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Péthidine est indiqué pour le traitement de la douleur modérée à sévère et il est livré comme un sel de chlorhydrate de comprimés, comme un sirop, ou par injection intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse. Pendant une grande partie du XXe siècle, péthidine est l'opiacé de choix pour de nombreux médecins ; en 1975 60 % des médecins prescrit pour la douleur aiguë et 22 % pour les douleurs chroniques sévères. Par rapport à la morphine, péthidine a été pensé pour être plus sûr, comportent un risque plus faible de la dépendance et pour être supérieure dans le traitement de la douleur associée aux spasmes biliaire ou Colique néphrétique en raison de ses effets anticholinergiques putatifs. Il a été découvert plus tard qu'il s'agissait de tous les mythes et qu'il ne comportait un risque au moins égal d'addiction, possédait aucun effets avantageux sur spasme biliaire ou Colique néphrétique par rapport aux autres opioïdes et qui, en raison de son métabolite toxique, norpethidine, il est plus toxique que les autres opioïdes, en particulier lors de l'utilisation à long terme.
Pethidine is indicated for the treatment of moderate to severe pain, and is delivered as a hydrochloride salt in tablets, as a syrup, or by intramuscular, subcutaneous or intravenous injection. For much of the 20th century, pethidine was the opioid of choice for many physicians; in 1975 60% of doctors prescribed it for acute pain and 22% for chronic severe pain. Compared with morphine, pethidine was thought to be safer, carry a lower risk of addiction and to be superior in treating the pain associated with biliary spasm or renal colic due to its putative anticholinergic effects. It was later discovered that these were all myths and that it carried an at least equal risk of addiction, possessed no advantageous effects on biliary spasm or renal colic compared to other opioids and that, due to its toxic metabolite, norpethidine, it was more toxic than other opioids, especially during long-term use.
