Created by: Leoneska
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Beskrivelse en erklæring præsentere noget i ord, fra verbet beskrive
言葉では、動詞から何かを提示するステートメントの説明を記述します。
En intraokulær linse (IOL) er en indopererede linse i øjet, som regel erstatter den eksisterende krystallinske linse, fordi det har været overskygget af en grå stær eller som en form for refraktiv kirurgi til at ændre øjets optiske effekt. Det består normalt af en lille plastic linse med plast side stivere, kaldet haptics, for at holde linsen på plads inden for den kapsulær taske inde i øjet.[redigér] IOLs var traditionelt lavet af et stift materiale (PMMA), selv om dette er stort set blevet afløst af brugen af fleksible materialer. De fleste IOLs monteret i dag er fast Monofokal linser passer til afstand vision. Men andre typer er tilgængelige, såsom multifokal IOLs, hvilket giver patienten med flere-fokuserede vision på langt og læse afstand og adaptive IOLs, hvilket giver patienten med begrænset visuel overnatning.
眼内レンズは、（IOL）のそれは、白内障で曇っているため、目の光パワーを変更するには屈折矯正手術の一形態として、通常、既存の水晶を交換する、目に移植レンズです。これは通常の眼の中の莢膜袋内の所定の位置にレンズを保持するためにプラスチック製サイドの支柱と呼ばれる触覚、小さなプラスチックレンズで構成されています[要出典]これはあるものの、眼内レンズは伝統的に柔軟性材料（PMMA）の行われた主れは、可撓性材料の使用によって置き換えられています。ほとんどの眼内レンズを取り付けて、今日の距離のビジョンにマッチした単焦点レンズを固定されている。ただし、他の種類はこれまでとの距離を読んで、複数の焦点を当てたビジョンを持って患者を提供する多眼内レンズ、そして限定された視覚的な宿泊施設を患者に提供する適応型眼内レンズなど、ご利用いただけます。
Emballage er videnskab, kunst og teknologi af omslutter eller beskytte produkter for distribution, opbevaring, salg og anvendelse. Emballagen også henviser til processen af design, evaluering og produktion af pakker. Emballage kan betegnes som en koordineret system af forberede varer til transport, lager, logistik, salg og slutanvendelse. Emballagen indeholder, beskytter, bevarer, transporterer, informerer, og sælger.[1] I mange lande er det fuldt ud integreret i regeringen, business, institutionelle, industrielle og personlig brug.
パッケージは、科学、芸術、囲んでいる、または配布、保管、販売、使用するための製品を保護するための技術です。パッケージは、設計、評価のプロセス、およびパッケージの生産に関連付けられています。梱包、物流、販売、倉庫、輸送のための商品を準備の連携システム、およびエンドユーザーによる使用として記述することができます。パッケージは、保護、保存、転送、通知、含まれており、販売しています。[1]、それは完全に政府、企業、機関、産業用、個人用に統合されている多くの国では。
brugsanvisning
「それをインストールするか、または操作する方法に通常、技術的なデバイスに伴って、説明するマニュアル」必須の条件(医療機器指令93/42/EEC)はIを付加します、13.1: 安全にそれを使用して、メーカーを特定するのに必要である情報で各デバイスに伴わなければなりません、潜在的ユーザに関するトレーニングと知識を考慮に入れて。 この情報はラベルに関する詳細と使用上の注意におけるデータを包括します。 実用的であるのと同じくらい遠くて、適切です、デバイス自体の外それぞれのユニットのパッケージの上に安全にデバイスを使用するのに必要である情報を設定しなければなりません。 そうでなければ、実用的であることで、1台以上のデバイスが供給されたリーフレットで情報を出さなければなりません。 あらゆるデバイスのためのパッケージに使用上の注意を含まなければなりません。 例外として、完全な安全な少しもそのような指示なしで彼らを使用できるなら、どんなそのような使用説明書もクラスIかクラスIIaのデバイスに必要ではありません。
