- Settore: Chemistry
- Number of terms: 1965
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
Generieke naam voor anionen die een even aantal elektronen en een ongedeelde paar elektronen in een koolstofatoom tervalent (b.v. Cl <sub>3</sub> C <sup>-</sup> of HC≡C <sup>-</sup>) of - als het ion wordt mesomeric - ten minste één belangrijke bijdragen structuur met een ongedeelde paar van elektronen op een tervalent koolstof-atoom, bijvoorbeeld,
<center>CH <sub>3</sub> C (-O <sup>-</sup>) = <sup>-</sup> C(=O)-CH CH CH-C(=O) <sub>3</sub> ↔ CH <sub>3</sub>-C(=O) CH <sub>3</sub></center>
Industry:Chemistry
Generieke naam voor de soorten H <sub>2</sub> C: en vervanging derivaten daarvan, met een elektrisch neutraal tweewaardig koolstofatoom met twee nonbonding elektronen. De nonbonding elektronen wellicht antiparallel draaiingen (singlet staat) of parallelle draaiingen (triplet staat). Gebruik van de alternatieve benaming "houtgeest" als een generieke term wordt niet aanbevolen.
Industry:Chemistry
De drie-coördinaat koolstof-atoom in een carbenium ion waarnaar de overtollige positieve lading van het ion (met uitzondering van die op de heteroatomen) kan formeel worden geacht te worden grotendeels toegeschreven, dat wil zeggen, die een vacante p-orbitaal heeft. (N.B. het is niet altijd mogelijk om dergelijke een atoom uniek te identificeren.) Deze formele Naamsvermelding kosteloos vaak doet niet de echte ladingsverdeling express.
Industry:Chemistry
Een generieke naam voor carbokation, echt of hypothetisch, die ten minste één belangrijke bijdragen van een structuur met een tervalent koolstof-atoom met een vacante p-orbitaal. (De naam al impliceert een geprotoneerd carbeen of een vervanging derivaat daarvan.)
De term was voorgesteld (en afgewezen) als een vervanging voor het traditionele gebruik van de naam van carbonium ion.
Om te voorkomen dat onduidelijkheid, de naam moet niet worden gebruikt als basis voor de systematische nomenclatuur van carbokation. Het overeenkomstige moeilijkheid verward carbonium ion nomenclatuur voor vele jaren. Bijvoorbeeld, de term "ethylcarbonium ion" soms is gebruikt om te verwijzen naar CH <sub>3</sub> CH <sub>2</sub> <sup>+</sup> (ethyl catie) of (correct) tot CH <sub>3</sub> CH <sub>2</sub> CH <sub>2</sub> <sup>+</sup> (propyl catie).
Industry:Chemistry
Een carbeen als chemische soorten maar met eigenschappen en de reactiviteit verschilt van de gratis carbeen zelf, bijvoorbeeld <center>R <sup>1</sup> R <sup>2</sup> C (Cl) M (M = metaal)</center>
Industry:Chemistry
Een catie met een even aantal elektronen met een aanzienlijk deel van de overtollige positieve lading, gelegen op een of meer koolstofatomen. Dit is een algemene term omarmen van carbenium ionen, alle soorten carbonium ionen, vinyl caties, etc. carbokation kan de naam door het woord "catie" toe te voegen aan de naam van het overeenkomstige radicaal. Deze namen impliceren niet structuur (b.v. of drie gecoördineerd of te coördineren toezichtactiviteit van vijf koolstofatomen aanwezig zijn).
Industry:Chemistry
De term moet met grote zorg worden gebruikt, aangezien verschillende incompatibele betekenissen momenteel in gebruik zijn. Het is niet aanvaardbaar als de root voor systematische nomenclatuur voor carbokation.
(1) In de meeste van de bestaande literatuur de term wordt gebruikt in de traditionele zin voor wat hier wordt gedefinieerd als carbenium ion.
(2) A carbokation, echt of hypothetisch, waarin ten minste één van de vijf-coördinaat koolstofatoom.
(3) A carbokation, echt of hypothetisch, waarvan de structuur kan niet voldoende worden beschreven door twee-elektron obligaties slechts twee-center. (De structuur kan gepaard gaan met een coördinatie getal groter dan vijf koolstof-atomen.)
Industry:Chemistry
Een stof die in een bepaalde chemische reactie en daardoor participeert verhoogt haar maar zonder een netto veranderen in het bedrag van die stof in het systeem. Op moleculair niveau, is de katalysator gebruikt en gegenereerd tijdens elke set van microscopische chemische gebeurtenissen die uit een moleculaire entiteit van reactieve tot een moleculaire entiteit van product.
Industry:Chemistry
Als de snelheid van reactie (v) kan worden uitgedrukt in de vorm
<center>v = (k <sub>0</sub> + Σk <sub>ik</sub> (C <sub>ik</sub>) <sup>n <sub>i</sub></sup>) (A) <sup>α</sup> (B) <sup>β</sup>...</center>
waar A, B,... zijn reactanten en Ci vertegenwoordigt één element van een verzameling van katalysatoren, dan de evenredigheid factor k <sub>ik</sub> de katalytische coëfficiënt van de bijzondere katalysator Ci is. Normaal gesproken de partiële orde van reactie (n <sub>i</sub>) met betrekking tot een katalysator zal zijn eenheid, zodat k <sub>ik</sub> is een (α + β +... + 1) th orde tarief coëfficiënt. De proportionaliteit factor k <sub>0</sub> is de (α + β +...)th orde tarief coëfficiënt van de neerkomt component van de totale reactie.
Industry:Chemistry
