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The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) serves to advance the worldwide aspects of the chemical sciences and to contribute to the application of chemistry in the service of people and the environment. As a scientific, international, non-governmental and objective body, IUPAC ...
對碳的穩定性影響居中基 (電子撤回） 綁架者的聯合行動確定和與格 (電子釋放） 取代基，兩個附加到激進的中心。一詞也用於某些不飽和化合物。
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陰離子包含偶數個電子和一個 tervalent 的碳原子上有非共用的對電子的通用名稱 （例如 Cl <sub>3</sub> C <sup>-</sup> 或 HC≡C <sup>-</sup>) 或-如果離子是 mesomeric-至少有一個重大的貢獻結構與一個非共用對 tervalent 的碳原子上的電子為例，
<center>CH <sub>3</sub> C (-O <sup>-</sup>) = CH C(=O) CH <sub>3</sub> CH ↔ <sub>3</sub> C(=O)-CH <sup>-</sup>-C(=O) CH <sub>3</sub></center>
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含電中性的雙價碳原子與兩個無間電子的物種 H <sub>2</sub> c: 和其取代衍生物的通用名稱。粘結電子可能具有反向平行旋轉 （單線態狀態） 或平行旋轉 （三胞胎狀態）。不推薦使用的備用名稱"亞甲"作為一個通用的 一詞。
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正碳離子的過剩的正電荷的離子 （不包括位於雜) 可能被正式視為主要歸因，即有一個空置的 p 軌道三座標碳原子。（注 它並不總是能夠唯一地標識這種原子）。這正式歸屬的電荷往往並不表示真正的電荷分佈。
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Carbocations，真正或假設，具有包含 tervalent 的碳原子與空置的 p 軌道的至少一個重要派遣結構的通用名稱。（名稱意味著質子化卡賓或替代衍生）。
一詞是提議 （和拒絕） 作為替換為傳統用法的名稱正碳離子。
，為避免多義性，名稱不應被用於作為根 carbocations 系統術語。命名法 相應的困難困惑正碳離子很多年了。為例，"ethylcarbonium 離子"有時被用來引用到 CH <sub>3</sub> CH <sub>2</sub> <sup>+</sup> (乙酯正離子) 或 (正確) 到一詞 CH <sub>3</sub> CH <sub>2</sub> CH <sub>2</sub> <sup>+</sup> (丙基正離子)。
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卡賓像化學物種但具有屬性和反應性不同的免費的卡賓本身，例如 <center>R <sup>1</sup> R <sup>2</sup> C (Cl) M (M = 金屬)</center>
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包含偶數個電子與過剩的正電荷位於一個或多個碳原子上的一個重大部分的陽離子。這是一個一般術語，擁抱正碳離子，所有類型的碳離子，乙烯基正離子、 Carbocations 等可能通過將"陽離子"一詞添加到相應的基的名字命名。這樣的名稱並不意味著結構 (例如 三協調或五協調的碳原子是否存在）。
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應謹慎使用的術語，因為幾個不相容的意思是當前正在使用。它是不能接受作為系統命名為 carbocations 的根。
(1) 在大部分的現有文學，詞用於傳統意義什麼在這裡定義為正碳離子。(2) A
carbocation，真正或假設，包含至少一個五座標碳原子。
（3） A carbocation，真正或假設，其結構不能充分地由兩個電子雙中心債券只描述。(結構可能涉及碳原子與一個大於 5 的協調數）。
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一種物質，參加了在一個特定的化學反應，從而增加其率但沒有網變更該物質在系統中。在分子水準上，催化劑的使用和再生期間每個微觀化學導致的事件從反應物分子實體產品的一個分子實體集。
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