- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Một axit polyadenylic tổng hợp-polyuridylic đôi-stranded RNA. Poly AU có thể kích thích sự phát hành của phân bào lymphocytes, và bởi inducing sản xuất interferon, có thể làm tăng các số và tumoricidal các hoạt động của các tế bào immunohematopoietic khác nhau.
Industry:Pharmaceutical
Một axit polyinosinic tổng hợp-polycytidylic đôi-stranded RNA. Poly IC có thể kích thích sự phát hành của phân bào lymphocytes, và bởi inducing interferon-gamma sản xuất, có thể làm tăng các số và tumoricidal các hoạt động của các tế bào immunohematopoietic khác nhau.
Industry:Pharmaceutical
Bắt nguồn từ tổng hợp propylpiperazine phenothiazine với hoạt động antiemetic, antipsychotic, antihistaminic, và anticholinergic. Prochlorperazine antagonizes dopamin D2-thụ thể chemoreceptor kích hoạt khu (CTZ) của não và có thể ngăn chặn các hóa trị gây ra emesis.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp purin nucleoside tương tự với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Phosphorylated bởi di động kinase, tezacitabine được chuyển thành của nó hoạt động diphosphate và triphosphate metabolit. Tezacitabine diphosphate liên kết với và irreversibly ức chế hoạt động của enzym ribonucleotide reductase (RNR), mà có thể dẫn đến sự ức chế tổng hợp DNA trong các tế bào ung thư và ung thư tế bào apoptosis. Tezacitabine triphosphate hoạt động như một chất nền cho DNA polymerase, tiếp tục làm ảnh hưởng ADN nhân rộng. Đại lý này là tương đối kháng với trao đổi chất deactivation bởi cytosine deaminase. RNR catalyzes chuyển đổi ribonucleoside 5'-diphosphates để deoxyribonucleoside 5'-diphosphates cần thiết cho việc tổng hợp DNA và overexpressed trong nhiều khối u loại.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp pyrimidine tương tự với các hoạt động chống vi rút viêm gan B (HBV). Intracellularly, clevudine phosphorylated của nó hoạt động metabolit, clevudine monophosphate và triphosphate. Triphosphate chất chuyển hóa cạnh tranh với thymidine cho thành lập vào virus ADN, qua đó gây ra việc chấm dứt chuỗi DNA và ức chế chức năng của HBV DNA polymerase (reverse transcriptase). Clevudine có chu kỳ bán rã dài và cho thấy giảm đáng kể của một đóng cửa thông tư DNA (cccDNA), do đó các bệnh nhân là ít có khả năng để có một tái phát sau khi điều trị là ngưng.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp pyrimidine nucleoside tương tự với các hoạt động biomodulating. Tetrahydrouridine làm tăng hiệu quả của radiosensitizer cytochlor (5-chloro-2'-deoxycytidine) bởi ức chế enzym deoxycytidine monophosphate (dCMP) deaminase và ngăn ngừa deamination sớm của cytochlor chất chuyển hóa 5-chloro-2'--deoxycytidine monophosphate (CldCMP) tới 5-chloro-2' deoxyuridine monophosphate (CldUMP); lần lượt, điều này làm tăng nồng độ khối u của CldUMP mà là sau đó tiếp tục anabolized và tích hợp có chọn lọc vào khối u DNA là CldU (5-chloro-2'-deoxyuridine).
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp pyrrolizine axit cacboxylic hàm với chống viêm, giảm đau và hạ sốt hoạt động. Ketorolac không chọn lọc ức chế enzyme cyclooxygenase 1 (COX-1) và COX-2. Sự ức chế COX-2, lên quy định tại các trang web viêm, ngăn không cho chuyển đổi axít arachidonic để viêm pro prostaglandin. Sự ức chế COX-1 bởi tác nhân này ngăn chặn việc sản xuất prostaglandin chơi vệ sinh vai trò trong việc bảo vệ các đường tiêu hóa, các quy định của lưu lượng máu thận, và tập hợp kết bình thường của ổn-nhà nước. Do đó, sự ức chế COX-1 có thể gắn liền với ngộ độc tiêu hóa, nephrotoxicity, và sự ức chế kết tập hợp.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp quinolinecarboxylic axit kyõ với thuộc tính antineoplastic. Brequinar ức chế enzym dihydroorotate dehydrogenaza, qua đó chặn de novo pyrimidine sinh tổng hợp. Đại lý này cũng có thể nâng cao hiệu quả in vivo antitumor của các đại lý antineoplastic như 5-FU.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp quinolone phái sinh và kép kinase inhibitor mà mục tiêu cả Abl và Src kinase với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Không giống như imatinib, bosutinib ức chế autophosphorylation Abl lẫn Src Kinase, dẫn đến sự ức chế sự phát triển tế bào và apoptosis. Bởi vì hai cơ chế của hành động, đại lý này có thể có hoạt động trong kháng CML bệnh, các myeloid malignancies và khối u rắn. Abl kinase là upregulated trong sự hiện diện của Bcr-abl tổng hợp protein bất thường, là thường liên kết với bệnh bạch cầu myeloid mãn tính (CML). Overexpression of cụ thể Src kinase cũng được liên kết với kiểu hình CML kháng imatinib.
Industry:Pharmaceutical
Một radioimmunoconjugate tổng hợp bao gồm một kháng thể humanized (IL-2) chống-interleukin-2 được liên kết đến đồng yttri 90 với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Daclizumab liên kết với ái lực cao để chỉ Tac (tiếng Anh thường gọi là CD25) của phức hợp thụ thể IL-2 và ức chế sự ràng buộc của IL-2, do đó ngăn chặn việc kích hoạt Il-2-2-mediated của lymphocytes. As yttri Y 90 daclizumab, daclizumab mang lại bức xạ đặc biệt để lymphocytes mà thể hiện các cảm thụ IL-2.
Industry:Pharmaceutical
