- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Synteettinen pyrrolizine Karboksyylihappo johdannaisen anti-inflammatory, kipulääkkeet ja laskevana toimintaa. Ketorolaakki valikoiva antimikrobiainetta entsyymien cyclooxygenase 1 (COX-1) ja COX-2. Inhibitio COX-2, ylös-säänneltyjen paikoissa tulehdusta, estää Arakidonihappo muuntaminen pro-merkkejä prostaglandins. COX-1 tämän taudinaiheuttajan esto estää prostaglandins, joka toistaa kodinhoitoa roolien ruoansulatuskanavaan suojelu, munuaisten veren virtaus ja verihiutaleiden koonti asetuksen tavanomaiseen tasapainotilan tuotantoon. Seurauksena COX-1 inhibitiota voidaan liittää ruoansulatuskanavaan myrkyllisyyttä, nephrotoxicity ja verihiutaleiden koonti inhibitio.
Industry:Pharmaceutical
Synteettistä quinolinecarboxylic happamat analogiset antineoplastic ominaisuudet. Brequinar antimikrobiainetta entsyymi dihydroorotate dehydraasi vastaavia de novo pyrimidiini Biosynteesi. Tämä agentti voi myös parantaa antineoplastic tekijöitä kuten 5-FU in vivo antitumor vaikutus.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen quinolone johdannaissopimusten ja kaksikäyttötuotteiden läsnä ollessa inhibiittoria, että tavoitteet on vaalea lähteneellä py ja Src kinases mahdollisten antineoplastic toimintaa. Imatinib, toisin kuin bosutinib antimikrobiainetta on vaalea lähteneellä py ja Src kinases, tuloksena hidastumisen solun kasvu-ja Apoptoosi autophosphorylation. Toiminto kaksi mekanismia vuoksi tämä agentti voi olla resistenttien CML taudin, muut myelooinen malignancies ja kiinteät kasvaimia toimintaa. On vaalea lähteneellä py kinase on upregulated epätavallisen Bcr-on vaalea lähteneellä py fuusio proteiinia, jonka liittyy yleisesti krooninen myelooinen leukemia (CML) läsnäollessa. Tietyn Src kinases overexpression liittyy myös imatinib estävä CML Fenotyyppi.
Industry:Pharmaceutical
Мощно, специфични инхибитор на каноничен Wnt, сигнализация пътека в рак стволови клетки с потенциални antineoplastic дейност. Wnt signaling пътека инхибитор PRI-724 специално възпрепятства наемането на бета-catenin със своите coactivator CBP (обвързването протеини от лагера отговор елемент свързващия протеин CREB), заедно с други фактори, транскрипция бета-catenin/CBP се свързва WRE (Wnt-реагиращи елемент) и активира транскрипция на широк кръг от целеви гени на Wnt/бета-catenin сигнализация. Блокиране на взаимодействието на CBP и бета-catenin от този агент не позволява на генната експресия на много протеини, необходими за растеж, като по този начин потенциално задържащо рак на клетъчния растеж. Wnt/бета-catenin сигнализация пътека, регламентира морфологията на клетките, motility и разпространението; аберантните регулиране на тази пътека води до нео-пластични разпространението.
Industry:Pharmaceutical
Позитрон излъчваща радиофармацевтици, съдържащи радиоактивни 2-deoxy-2-(18F) флуоро-D-глюкоза. Се с подобни клетка поглъщане като глюкоза (високо в клетки на тумор), fludeoxyglucose Е 18 не е dephosphorylated и допълнително metabolized.
Industry:Pharmaceutical
Население на t лимфоцити, конструиран от rapamycin с потенциално immunomodulating дейност. t автологични клетки, събрани от пациента са били co-stimulated с антитела към Т-клетъчен клетъчни повърхност протеини CD3 и CD28 и разширява екс виво в присъствието на rapamycin, имуносупресивни наркотик и след това наситено обратно в същия пациент. Се изискват за пълно t клетъчни активиране както CD3 и CD28. Тези лимфоцити изразени анти-апоптични Нумизматичен-2 членове на семейството протеини (намалява Bax, Bak; увеличи phospho-Bad); поддържа мембрана потенциали; и показва намалени апоптоза. На Максенций трансфер на този тип на t клетка потенциално индуцира фенотип анти-апоптични за effector на Th1/Tc1 чрез насърчаване на autophagy.
Industry:Pharmaceutical
Население на Т-клетки, които са били чувствителни към тумор ваксинните in vivo; събрани от пациента; разширено екс виво; и CO-stimulated с антитела към Т-клетъчен клетъчни повърхност протеини CD3 и CD28 и след това са изпълнени в същия пациент. CD3, част от Т клетка рецептор, сложни и CD28, Т-клетъчен повърхност, свързани co-stimulatory молекула, са и двете, необходими за пълно активиране на T-клетъчни. Максенций трансфер на CD3/CD28 costimulated ваксина се запълва автологични Т-клетки може да предизвика производството на interferon-гама (IFN-гама) и гранулоцит-макрофагова стимулиране на колония фактор (GM-CSF) и свързани с тях antitumor ефекти и присадката-срещу-тумор (GVT) отговор.
Industry:Pharmaceutical
Население на зрели поляризирана dendritic клетки с мощно immunostimulating дейност. Treating кости marrowed производни на dendritic клетки (DCs) с interferon Алфа (IFN-a), polyinosinic:polycytidylic киселина (поли I: C) и бактериални ОПН-ДНК произвежда зрели, но не изчерпани алфа тип 1 поляризирана DCs (alphaDC1), които са способни да: 1) високо чувствителността към други лимфоидна chemokines, както и 2) производство на високи нива на interleukin-12 p 70 (Ил-12 p 70), характеристиките, открити в човешки тип 1 поляризирана dendritic клетки. , Когато се pulsed със специфични тумор свързани антигени, (TAAs), alphaDC1 може да предизвика мощно цитотоксични t лимфоцитни (CTL) отговор срещу изразяване на ТАА тумор клетки.
Industry:Pharmaceutical
Население на лимфоцити, изолирани от даден индивид, променят in vitro и върнати към същата индивидуални за терапевтични цели.
Industry:Pharmaceutical
Население на лимфоцити, терапевтични цели предписва на получател лице, което е генетично отличава от донор от същия вид.
Industry:Pharmaceutical
