- Settore: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Nonreplicating adenovirale vettore (adenovector) codifica il melanoma associato a differenziazione 7 gene (MDA7) con potenziale attività antineoplastica. Dopo iniezione intratumoral e il trasferimento di adenovector-mediata del gene di MDA7 in cellule tumorali, il transgene MDA7 espresso può inibire la proliferazione delle cellule tumorali e indurre l'apoptosi delle cellule tumorali.
Industry:Pharmaceutical
Un vaccino ricombinante, quadrivalente non infettivo preparato da particelle virus-simili altamente purificate (VLP) della proteina maggiore del capside (L1) di papillomavirus umano (HPV) tipi 6, 11, 16 e 18 con attività immunoprophylactic. L'efficacia immunoprohylactic di vaccini L1 VLP, quali quadrivalente papillomavirus umano (tipi 6, 11, 16, 18) vaccino ricombinante, sembrano essere mediati tramite lo sviluppo della risposta immunitaria umorale. HPV tipi 16 e 18 rappresentano circa il 70% dei tumori della cervice uterina e HPV tipi 6 e 11 rappresentano circa il 90% delle verruche genitali.
Industry:Pharmaceutical
Un vaccino cancro ricombinante non infettante preparato da papillomavirus umano (HPV) con potenziale attività immunoprophylactic. Vaccinazione con papillomavirus umano ad ampio spettro vaccino V505 può stimolare il sistema immunitario ospite per montare le risposte umorali e citotossiche t linfociti (CTL) contro le cellule infettate da HPV. Infezione da HPV, la causa delle verruche genitali, è un fattore di rischio per lo sviluppo di tumori del collo dell'utero, vagina, vulva, ano e pene.
Industry:Pharmaceutical
Un ossido nitrico (NO) donando derivato dell'acido acetylsalicyclic con anti-infiammatori, analgesici, antipiretici, antitrombotici, gastroprotective e potenziale attività antitumorale. L'acido acetilsalicilico moiety derivati di questo agente inibisce l'attività della cicloossigenasi (COX) I e II, impedendo la formazione di prostaglandine e trombossani. Attività di una riduzione nei conti di sintesi di prostaglandina per questo agente anti-infiammatoria, antipiretico e analgesica; una riduzione dei risultati di sintesi di trombossano A2 in un'inibizione irreversibile dell'aggregazione piastrinica. NO donazione da questo agente, dopo la scissione del derivato di acido acetilsalicilico in vivo, può proteggere la mucosa gastrica contro gli effetti dannosi del derivato aspirina modulando le prostaglandine. Nelle cellule tumorali, il moiety donando non può bloccare il ciclo cellulare nelle fasi G1 e G2 e può indurre l'apoptosi attraverso meccanismi di caspase-mediata.
Industry:Pharmaceutical
Un frammento di peptide di nove aminoacidi dell'antigene carcinoembrionario (CEA), una proteina che è overexpressed in diversi tipi di cellule di cancro, tra cui gastrointestinale, mammella e del polmone non a piccole cellule. Vaccinazione autologhi con attivato autologhe cellule dendritiche (DC) o cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) che sono stati esposti a peptide CEA 1 in vitro possono stimolare il sistema immunitario ospite per montare una risposta di linfociti t citotossici (CTL) contro le cellule tumorali che esprimono CEA, inibendo la crescita del tumore.
Industry:Pharmaceutical
Una nuova generazione organica platinum analogico con uno spettro esteso di attività antineoplastica. Progettato per superare la resistenza ai farmaci platino, picoplatin alchilazione del DNA, formando entrambi inter - e intra-strand cross-collegamenti, con conseguente inibizione della replicazione del DNA e la trascrizione e l'induzione di apoptosi.
Industry:Pharmaceutical
Un neuroattenuated, replica-limitato, ICP34. 5 eliminato (gene RL1)-mutante herpes simplex virus (HSV) di tipo I, costruito dal ceppo selvaggio-tipo 17, con potenziale attività oncolytic. Su intratumoral iniezione, oncolytic HSV1716 transfects, replica e Lisa rapida divisione delle cellule come le cellule tumorali. Perché il gene RL1 è cancellato, HSV1716 è in grado di replicarsi nelle cellule non per dividere.
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Un salinosporamide che si verificano naturalmente, isolato dalla marine Field Salinospora tropica, con potenziale attività antineoplastica. Marizomib irreversibilmente si lega a e inibisce la subunità catalitica core 20S del proteasoma modificando covalentemente i suoi residui di treonina sito attivo; inibizione dei risultati proteolisi mediata da ubiquitina-proteasoma in un accumulo di proteine poli-ubiquitarie, che può provocare l'interruzione dei processi cellulari, arresto del ciclo cellulare, l'induzione di apoptosi, e l'inibizione della crescita tumorale e l'angiogenesi. Questo agente può più più potente e selettivo rispetto il bortezomib inibitore del proteasoma.
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Un-naturalmente fitochimico appartenenti alla classe di isotiocianati. Come il metabolita aglicone di glucosinolati glucoraphanin (sulforafano glucosinolato), sulforafano agisce come antiossidante e potente stimolatore di enzimi detossificanti endogeni. Questo agente Visualizza le proprietà antitumorali a causa della sua capacità di indurre gli enzimi di disintossicazione di II fase, come glutatione S-transferasi e chinone reduttasi, fornendo protezione contro determinate sostanze cancerogene e specie tossiche, reattivi dell'ossigeno. Broccoli germogli contengono grandi quantità di sulforafano, che si ritrova anche in altre verdure crocifere, cavolo e cavolo.
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Una che si verificano naturalmente umano IgM monoclonale con potenziale attività antineoplastica. Anticorpo monoclonale umano 216, derivato dal gene VH4-34, si lega all'epitopo glicosilata CDIM sulla superficie delle cellule b normali e maligne. Dell'associazione a cellule B, questo anticorpo può reticolazione due o più molecole CDIM, causando la formazione di pori di membrana delle cellule, la rottura dell'integrità della membrana cellulare e la lisi delle cellule B; questo meccanismo di morte cellulare anticorpo-mediata è diretto e non prevede meccanismi di citotossicità mediata dal complemento o anticorpo-depndent citotossicità cellulo-mediata (ADCC). CDIM è glico-frazione di un 75 kD glicoproteina di superficie delle cellule MW B-cellula.
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