- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Pochodna syntetycznych isopropylamino propanolu używane jako antihypertensive, hypotensive i antiarrhythmic. Atenolol aktów jako urządzenie peryferyjne, cardioselective beta blokujący specyficzne dla Receptory adrenergiczne beta-1, bez wewnętrznych sympathomimetic skutki. Zmniejsza wykonywania heart stawek i opóźnia przewodzenie atrioventricular, ogólna spadkowa wymagań tlenu.
Industry:Pharmaceutical
Syntetycznych Kinezyny białka (KSP) inhibitora z potencjalnych działalności antineoplastic. Inhibitory KSP AZD4877 wybiórczo hamuje Mikrotubula białka motoryczne KSP (zwane również Kinezyny-5 lub Eg5), które mogą skutkować zahamowania formowanie wrzeciona podziałowego; aktywacji punktu kontrolnego zestawu wrzeciona; indukcji komórki cyklu aresztowania podczas fazy mitotyczny; i komórki śmierci w komórkach nowotworowych, które są aktywnie podzielenie. Ponieważ KSP nie jest zaangażowane w procesy postmitotic, takich jak transport Neuronalna, tego czynnika może być mniej mogących powodować peryferyjnych neuropatia często związane z czynnikami ukierunkowanie Tubulina. Eg5 ma zasadnicze znaczenie dla tworzenia dwubiegunowy wrzeciona i odpowiedni podział siostra chromatydów podczas mitozy.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne aktywowany światła chlorin z działalności photodynamic. Po ogólnoustrojowym podaniu, temoporfin rozprowadza całym ciele i zostanie pobrany przez komórek nowotworowych. Po stymulacji temoporfin przez światło laserowe-termicznej (na 652 nm), i w obecności tlenu, tego czynnika produkuje bardzo reaktywny krótkotrwałe singletowego tlenu i innych radykałowie reaktywnych form tlenu, wynikające w miejscowe uszkodzenie do komórek nowotworowych. To mogą zabić komórek nowotworowych i może zmniejszyć rozmiar guz.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne long p.o. cykliczne peptyd z Somatostatyna podobne działalności. Pasireotide uaktywnia szerokiego spektrum Somatostatyna receptory, wykazujące znacznie wyższe wiązania koligacje dla receptorów Somatostatyna 1, 3 i 5 niż Oktreotyd in vitro, jak również koligacji porównywalnych wiążące dla somatostatyny 2. Tego czynnika jest coraz bardziej prawdopodobne niż Somatostatyna w powstrzymywanie uwalniania ludzi Karłowatość (HGH), glukagon oraz inulinowego.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne cząsteczki celów wielu tyrozyny kinaz z potencjalnych działalności antineoplastic. Inhibitor kinazy tyrozyny XL228 wiąże i hamuje działania wielu kinaz tyrozyny, takich jak receptora Insulinopodobny wzrostu współczynnik 1 (IGF1R), kinaza tyrozynowa Src i kinaza tyrozynowa Bcr-Abl. Blokady tych kinaz może skutkować zahamowania guz Angiogeneza, proliferacji komórek i Przerzuty nowotworowe. Ponadto tego czynnika może być silny inhibitor mutanta, T315I białka Abl, który jest skojarzony z odporności Przewlekła białaczka szpikowa (CML) do innych inhibitory kinazy tyrozyny. IGF1R i Src tyrozyny kinaz są upregulated w wielu komórkach nowotworowych i odgrywają znaczącą rolę w proliferacji komórek nowotworowych i Przerzuty nowotworowe. Przeniesienie Bcr-Abl prowadzi do 1–114 aktywacji ABL kinazy i jest zwykle skojarzona z Philadelphia dodatnie ostrej Limfocytowe białaczka (wszystkie).
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne związek gorczycy soli dinoprostu (tris) palifosfamide (musztarda Isophosphamide), z potencjalnych działalności antineoplastic. Jako ustabilizowanej aktywnego metabolitu Ifosfamid, alkylates nieodwracalnie palifosfamide i crosslinks DNA za pomocą GC oprzeć par, wynikające w nieodwracalnej crosslinks interstrand 7-atomu. Prowadzi to do zahamowania DNA replikacji, i ostatecznie śmierć komórki. w przeciwieństwie do Ifosfamid, nie podlegają tym agentem Akroleina lub chloroacetaldehyd, metabolitów związanym z pęcherza i dużym CNS. Ponadto, ponieważ palifosfamide nie wymagają aktywacji przez aldehydu dehydrogenazy, to może pokonania oporu guz widziane z Ifosfamid. Stabilizacji z tris zamiast lizyna dalsze zwiększa stabilność i może stopniowo zmniejszać się i nephrotoxicity.
Industry:Pharmaceutical
Limfocīti, kas ievāktas no pacientu ar Epstein - Barr virus (EBV) sagatavošana-pozitīva audzējs. Ex vivo, limfocītu aktivizēts pret EBV specifiskās antigēniem un tad gāja atpakaļ uz pacientu, kur viņi mount īpašu imūnreakciju pret EBV pozitīvu audzēju šūnas.
Industry:Pharmaceutical
Limfocīti, kas ievāktas no pacientu ar Epstein - Barr virus (EBV) sagatavošana-pozitīva audzējs. Ex vivo, limfocītu aktivizēts pret EBV specifiskās antigēniem un tad gāja atpakaļ uz pacientu, kur viņi mount īpašu imūnreakciju pret EBV pozitīvu audzēju šūnas.
Industry:Pharmaceutical
Lokšņu celulozes no parenchymal audu augu Aloe vera (Liliaceae) sagatavošana. Aloe vera gel satur ogļhidrātu polimēri, piemēram, glucomannans vai pectic acid un dažādu vitamīnu un neaizvietojamās aminoskābes, kā arī citi organiski un neorganiski savienojumi. Šis aģents ir izmantots iekšēji vai ārēji iedegums, ādas problēmām, kukaiņu kodumi, čūlas, artrīts, aizcietējums, un kā imūnās sistēmas pastiprinātājs.
Industry:Pharmaceutical
Interleukin 21 sagatavošana (IL-21) jāstimulē CD8 + T-limfocīti Gaismjutīgu MART-1 (T-šūnu atpazīst antigēna melanomas) antigēnu ar iespējamo immunostimulating un antineoplastic darbībām. Ex vivo dendritic autologās šūnas (DCs) ir pakļauti CD8 + T limfocītu impulsa ar MART-1 antigēnu peptīda un pieaudzis klātbūtnē IL-21. Šīs reaktīvs audzējs t šūnas var veicināt uzņēmēju imūnreakciju pret audzēju šūnās paužot MART-1 antigēna izraisa audzēja šūnu līzes. MART-1 izsaka noteiktu veidu melanomas šūnās. IL-21, cytokine iesaistītas regulas šūnu imūnās atbildes var spēlēt galveno lomu laikā injicētājsprāgstvielu antigēna specifisko CD8 + T šūnām un var uzlabot izplatīšanu CTL.
Industry:Pharmaceutical
