- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Peptīda vakcīnu, kas satur 15-mer peptīda (DLAQMFFCFKELEGW) c m pārveidošana amino acid pozīcijā 57, iegūti no antidempinga apoptozi olbaltumvielu survivin un konjugēts ar atslēgas cauruma limpet hemocyanin (KLH) ar iespējamo immunopotentiating un antineoplastic darbībām. Pēc zemādas administrācijas SVN53 67/M57 KLH peptīda vakcīnas saistīties gan HMC klases I un II molekulas šo peptīda un varētu aktivizēt imūnsistēmu Mount citotoksisko t limfocītu (CTL) kā arī palīgs t šūnu reakcija pret survivin pauž vēža šūnas. Var tikt samazināta audzēja šūnu proliferāciju un galu galā audzēja šūnas nāvi. Survivin inhibitors apoptozi (IAP) ģimenes loceklis izteica Embrionālās attīstības laikā atrodas ārpus to dabiskās izplatības areāla normālu pieaugušo šūnās, upregulated dažādas cilvēka vēzi; savu izpausmi audzējiem ir saistīta ar agresīvāku fenotipu, samazinājās izdzīvošanas un pieaugoša pretestība ķīmijterapiju. KLH var uzlabot imūnsistēmas atzīšanu un var veicināt pastiprinātu atbildi. , SVN53 67 ir vāji imunogēns cilvēkos M57 pārveidošana var novest pie lielāka afinitāte pret HLA A *0201 un tādējādi uzlabotu antitumor imūnās atbildes reakcijas.
Industry:Pharmaceutical
Peptīda vakcīnas sastāvā pilnīgi vai daļēji beta subunit chorionic cilvēka gonadotropīns hormons (hCG) saistīts ar adjuvantu pārvadātājs baktēriju un vīrusu izcelsmes ar anti-fertility darbību. Anti-human chorionic gonadotropin vakcīnas bloķē darbību hCG, kas dabiski tiek ražots ar trophectoderm pre-implantation embriju apaugļošanās pāris dienu laikā. HCG ir nepieciešama corpus luteum olnīcu, tādējādi nodrošinot tās nepārtrauktu progesteronu, kas nepieciešama sekmīga blastocyst implantācijas ražošanas tehnisko apkopi. Bez progesterona corpus luteum regresses un uzsāka menstruācijas.
Industry:Pharmaceutical
Mielogēnu hroniskas leikēmijas (CML) peptīda vakcīnas sastāvā fusion oncoprotein bcr-abl b3a2, biežāk pauda potenciālo pretvēža aktivitāte. Vakcināciju ar bcr-abl (b3a2)-atvasinātie peptīda vakcīna var veicināt uzņēmēju imūno sistēmu uzstādīt citotoksisko t limfocītu (CTL) reakcija pret audzēju šūnas, kas izsaka b3a2 bcr-abl fusion protein. Sintēzes gēnu CML parasti rodas BCR exon b2 vai BCR exon b3 fusion ABL exon a2, b3a2 vai 'b2a2 saplūšana.
Industry:Pharmaceutical
Mielogēnu hroniskas leikēmijas (CML) peptīda vakcīnas sastāvā bcr-abl b2a2 fusion oncoprotein bieži izsaka potenciālo pretvēža aktivitāte. Vakcināciju ar bcr-abl (b2a2)-atvasinātie peptīda vakcīna var veicināt uzņēmēju imūno sistēmu uzstādīt citotoksisko t limfocītu (CTL) reakcija pret audzēju šūnas, kas izsaka b2a2 bcr-abl fusion protein. Sintēzes gēnu CML parasti rodas BCR exon b2 vai BCR exon b3 fusion ABL exon a2, b3a2 vai 'b2a2 saplūšana.
Industry:Pharmaceutical
Peptīda vakcīna, kas sastāv no aminoskābes ar melanomu antigēnu glikoproteīnu 100 (gp100) 288 280 ar potenciālo pretvēža aktivitāte. Gp100:280-288(288V) peptīda valīns aizvietošana ir amino acid pozīcijā 288 uzlabot immunogenicity. Vakcināciju ar gp100:280-288(288V) peptīda var stimulēt uzņēmēju imūno sistēmu uzstādīt citotoksisko t limfocītu (CTL) reakcija pret audzēju šūnas pozitīvu gp100 antigēna, kā rezultātā samazināta audzēja augšanas.
Industry:Pharmaceutical
Un oralement biodisponibles, agoniste des récepteurs (A3AR) synthétique, hautement sélectif de l'adénosine A3 avec activité antinéoplasique potentielle. Agoniste des récepteurs A3 de l'adénosine CF102 sélectivement lie et active la cellule surface-exprimé A3AR, Wnt et NF-kB signal transduction voies en aval, qui peuvent entraîner l'apoptose de cellules tumorales A3AR-exprimant la déréglementation. A3AR, un récepteur couplé aux protéines G, fortement exprimée à la surface des cellules de différents types de cellules de tumeurs solides, y compris les cellules de carcinome (HCC) hépatocellulaire et joue un rôle important dans la prolifération cellulaire.
Industry:Pharmaceutical
Un oralement biodisponibles, inhibiteur de petites molécules synthétique, deuxième génération de protéine de choc thermique (Hsp90) de 90 avec activité antinéoplasique potentielle. Inhibiteur de la Hsp90 MPC-3100 se lie sélectivement de Hsp90, ce qui inhibe sa fonction de chaperon et favorisant la dégradation des protéines de signalisation oncogènes impliqués dans la survie et la prolifération des cellules tumorales, cet agent peut inhiber la croissance et la survie d'une grande variété de types de cellules de cancer. Hsp90, une Chaperon protéines surexprimées dans une variété de cellules tumorales, réglemente le pliage, la stabilité et la dégradation de nombreuses protéines oncogènes de signalisation.
Industry:Pharmaceutical
Un oralement biodisponibles, inhibiteur de la kinase multi-Aurora synthétique, de petites molécules avec activité antinéoplasique potentielle. Inhibiteur de la kinase Aurora R763 sélective se lie à et inhibe plusieurs kinases Aurora (AKs), qui peuvent entraîner l'inhibition de la division cellulaire et la prolifération et l'induction de l'apoptose dans les cellules des tumeurs surexpriment AKs. Types de cellules Overexpressed dans certaines tumeurs, AKs, une famille des sérine-thréonine kinases, sont d'importants régulateurs de la division cellulaire et la prolifération qui sont impliqués dans le contrôle de ségrégation des chromatides.
Industry:Pharmaceutical
Un agent actif par voie orale avec activité antinéoplasique potentielle. Carboxyamidotriazole se lie à et inhibe la non-tension-canaux Ca2 +, bloquant les deux influx de Ca2 + dans les cellules et la libération de Ca2 + intracellulaire et ce qui a entraîné l'interruption de la transduction d'un signal médiée par le canal calcique et l'inhibition de la signalisation du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), prolifération endothéliale et l'angiogenèse. Cet agent peut aussi inhiber la croissance des cellules tumorales, l'invasion et métastase.
Industry:Pharmaceutical
Un analogue de la fluoropyrimidine orale active. Eniluracil inhibe la dihydropyrimidine déshydrogénase, l'enzyme limitante qui catabolise et inactive le 5-fluorouracile (5-FU) dans le foie. L'administration concomitante d'ethynyluracil permet l'administration orale de 5-FU.
Industry:Pharmaceutical
