- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
En humanized agonistic monoklonalt antistof rettet mod CD137 receptor med potentielle immunostimulatory og antineoplastic aktiviteter. Urelumab specifikt binder til og aktiverer CD137 udtrykker immun celler, stimulerer et immunrespons, navnlig en cytotoxic T-celle respons mod tumor celler. CD137 er medlem af tumor necrosis factor (TNF) / nerve vækst faktor (NGF) familie af receptorer og udtrykkes af aktiverede T - og B-lymphocytes og monocytter; dets ligand har konstateret, for at spille en vigtig rolle i regulering af immunforsvaret svar.
Industry:Pharmaceutical
En humanized agonistic monoklonalt antistof rettet mod menneskelige tumor necrosis factor-relaterede apoptose-inducing ligand receptor 2 (TRAIL-R2) med potentielle antitumor aktivitet. Mimicking naturlige receptor ligand TRAIL, tigatuzumab binder til TRAIL-R2, aktivere Signaltransduktionsveje, der kan resultere i tumor celle apoptose og en reduktion af tumor vækst. Et medlem af tumor necrosis factor (TNF) receptor familien, TRAIL-R2, også kendt som DR5 (død receptor 5) udtrykkes på overfladen af mange typer af ondartede celler.
Industry:Pharmaceutical
Et menneske/murine chimeric monoklonalt antistof rettet mod endoglin (CD105) med potentielle antiangiogenic og antineoplastic aktiviteter. Anti-endoglin monoklonalt antistof TRC105 binder til endoglin, hvilket kan resultere i inhibition of tumor angiogenesis and faldt tumor celledelingen. Glycoprotein endoglin er en transforming growth factor beta-1 (TGF beta-1) tilbehør receptor, udtrykkes meget om tumor fartøj endothelial cells og ser ud til at være afgørende for angiogenesis.
Industry:Pharmaceutical
En menneskelig, opløseligt fusion protein består af CD95 receptor extracellular domænet smeltet til det menneskelige IgG antistof, Fc-domænet med potentielle antineoplastic aktivitet. CD95 ECD/IgG-Fc fusion protein APG101 binder sig til CD95 ligand (CD95L) og blokerer for bindingen af CD95L til CD95 receptor. i tumor cells, standsning af CD95L-mediated signaling pathways kan forhindre celle migration og invasive celle vækst; i sunde celler, standsning af CD95L-mediated signaling pathways kan forhindre apoptose og kan beskytte celle skader. Aktivering af CD95 receptor spiller en vigtig rolle i indledningen af apoptose i sunde celler eller den invasive vækst af cancer celler.
Industry:Pharmaceutical
En menneskelig monoklonalt antistof rettet mod bindevæv vækstfaktor (CTGF) med potentielle anti-fibrotic og antineoplastic aktiviteter. FG-3019 binder sig til CTGF og dermed forhindrer binding af ligand til receptor og efterfølgende receptor aktivering. Som CTGF øger produktion af kollagen og fibronectin, FG-319 kan forhindre og omvendte fibrose. Derudover FG-3019 kan forhindre tumor celledelingen i at udtrykke CTGF tumor celler. CTGF, et medlem af CCN familie (CTGF, CYR61/CEF og NOV), kommer til udtryk i en række forskellige typer celle tumor og er involveret i processer som celledelingen, celle migration, celle adhæsion, differentiering og angiogenesis.
Industry:Pharmaceutical
Et humant monoklonalt antistof rettet mod typen insulin-like growth factor I receptor (IGF1R) med potentielle antineoplastic aktivitet. Figitumumab binder sig selektivt til IGF1R, at forhindre insulin-like growth factor type 1 (IGF1) fra binding receptor og efterfølgende receptor autophosphorylation. Hæmning af IGF1R autophosphorylation kan resultere i en reduktion af receptor udtryk på tumor celler, der express IGF1R, en reduktion i anti-apoptotic virkningen, IGF, og hæmning af tumor vækst. IGF1R er en receptor tyrosin-kinase udtrykt på de fleste tumor celler og er involveret i mitogenesis, angiogenesis and tumor celle overlevelse.
Industry:Pharmaceutical
Et humant monoklonalt antistof rettet mod de menneskelige hæmmende killer IgG-lignende receptor (KIR) med potentielle immunostimulating og antineoplastic aktiviteter. Anti-KIR monoklonalt antistof IPH 2101 binder til KIR-receptor udtrykt på human natural killer (NK) cells, som kan forhindre KIR-mediated inhibition af NK-celler og tillade NK-celle-mediated anti-tumor cytotoksicitet. KIRs er overfladen glycoproteiner, som binder til store histocompatibility komplekse (MHC) / human leukocyte antigen (HLA) klasse I subtypes på målcellerne; binding af KIRs inhibits NK celle-medieret cytotoksicitet.
Industry:Pharmaceutical
Et humant monoklonalt antistof rettet mod Delta-lignende ligand-4 (DLL4) med potentielle antineoplastic aktivitet. Anti-DLL4 monoklonalt antistof REGN421 bindes specifikt til menneskelige DLL4, forebyggelse af sin binding til hak receptorer og inhibiterende hak signalering, som kan resultere i defekt tumor vascularization og så hæmning af tumor celle vækst. DLL4 er den eneste hak ligand selektivt udtrykt på endothelial cells DLL4/hak signalering er nødvendig for udviklingen af funktionelle tumor blodkar.
Industry:Pharmaceutical
Sebuah radiokatif isotop dari fosforus dengan aktifitas emisi radiositotoksik partikel beta. Merupakan emisi dari fosforus P32, partikel beta secara langsung merusak sel DNA dan dengan mengionisasi cairan intrasel untuk membuat beberapa tipe dari radikal bebas yang bersifat sitotoksik dan superoksida, secara tidak langsung bisa merusak makro molekul dalam sel yang menjadikan sel tumor mati.
Industry:Pharmaceutical
Μια διατύπωση που αποτελούνται από κολλοειδή συσσωματώματα πολυμερή φορτωμένο με του μεταβολίτη irinotecan SN-38 με πιθανά antineoplastic δραστηριότητα. SN-38-φόρτωση πολυμερή κολλοειδή συσσωματώματα NK012 είναι ένα nanodevice SN-38-αποδέσμευση κατασκευάζονται covalently επισυνάπτοντας SN-38 για το μπλοκ συμπολυμερή ΠΆΣΣΑΛΟΣ-PGlu, ακολουθούμενη από self-assembly του amphiphilic συμπολυμερή μπλοκ σε ένα υδατικό milieu. SN-38 (7-αιθυλο-10-υδροξυ-camptothecin), ένα βιολογικά ενεργό μεταβολίτη του ο irinotecan prodrug (CPT-11), συνδέει με και αναστέλλει topoisomerase μου από σταθεροποίηση το cleavable συγκρότημα μεταξύ topoisomerase και DNA, DNA με αποτέλεσμα σπάει, αναστολή του DNA αναπαραγωγής, και το apoptosis. SN-38 έχει αναφερθεί ότι παρουσιάζουν έως 1,000-fold περισσότερες κυτοτοξική δραστηριότητα έναντι διαφόρων καρκινικών κυττάρων in vitro από ό, τι irinotecan. Η διατύπωση αυτή αυξάνει την water-solubility του SN-38 και επιτρέπει μόνο την παράδοση των υψηλότερες δόσεις του SN-38 από εκείνα με SN-38.
Industry:Pharmaceutical
