- Settore: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ein 26-Base Guanin-reiche Oligodeoxynucleotide-Aptamer mit potentieller Apoptotic Induktion Aktivität. Bei der Verwaltung, Anti-Nucleolin-Aptamer AS1411 zielt auf und bindet an Nucleolin, ein nukleoläres Phosphoprotein, die auf der Oberfläche von bestimmten Krebszellen Pleuramesotheliom ist. Über die Bindung an die Handy-Oberfläche Nucleolin, AS1411 ist verinnerlicht und kann verhindern, dass Nucleolin von Bindung an und stabilisieren von mRNA von der Anti-apoptotischen BCL2, BCL2 mRNA, führt zu einem Rückgang der BCL2-Protein-Synthese und damit zu destabilisieren. Das kann zu der Induktion von Apoptose führen.
Industry:Pharmaceutical
Ein 20-Mer-antisense Oligonucleotide ergänzen eine Kodierungregion in mRNA der R2 kleine Untereinheit Komponente des menschlichen RIBONUKLEOTID-Reduktase. GTI-2040 verringert die mRNA und Protein Ebenen von R2 in-vitro- und Tumor-Zell-Proliferationen in in-vivo menschlichen Tumoren hemmen kann.
Industry:Pharmaceutical
EINE 0. 1 % topische Formulierung von Uracil verwendet, um potenziell senken die Häufigkeit von Hand-Fuß-Syndrom (HFS) (oder palmar-plantare Sorafenib) während 5-Fluorouracil (5-FU) oder 5-FU Prodrug Capecitabin Chemotherapie. Bei der Gemeindeverwaltung von Uracil Salbe auf der Haut, Uracil konkurriert mit Capecitabin oder 5-FU als Substrate für die aktivierendes Enzym-Thymidin-Phosphorylase und der metabolisierenden Enzym Dihydropyrimidindehydrogenase. Dies kann die Produktion von 5-FU sowie die Aufschlüsselung der 5-FU in der toxischen Metaboliten lokal zu verhindern. Wie 5-FU-Metaboliten verantwortlich für die Präsentation der HFS, Hemmung ihrer Bildung dieser negative Effekt verhindern kann. Durch die Anwendung einer hohen Konzentration von Uracil lokal, die Haut können Toxizitäten von 5-FU und gleichzeitig die systemische krebsbekämpfende Aktivität der 5FU neutralisiert werden können.
Industry:Pharmaceutical
Ein 24-Base Phosphorothiolate antisense Oligodeoxynucleotide (ODN) für die Proto-oncogene c-Myb mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit. C-Myb antisense-Oligonukleotid, das Codon Sequenzen 2 bis 9 c-Myb mRNA, Hemmung der Übersetzung der Niederschrift G4460 gebunden wird. Unterdrückung von c-Myb Ausdruck mit dieser Agent kann dazu führen, dass die Wiederherstellung der normalen Differenzierung Wege, erhöhte Antiproliferative Effekte, und die Induktion von Apoptose in frühen hämatopoetischen Vorläuferzellen und Tumor Zellen dieser HER2-c-Myb. Tumor-Zellen eine Überexpression von c-Myb blockiert Differenzierung und fördert die Verbreitung verhindert die Apoptose.
Industry:Pharmaceutical
Einen "wahren Menschen" (geklont aus menschlichen B-Lymphozyten) monoklonaler Antikörper gegen den Interleukin-1-Alpha (IL1a) mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit. Anti-IL-1 alpha monoklonale Antikörper CA - 18 3 bindet an IL1a und kann die Aktivität von IL1a blocken. IL1a, eine entzündliche Vermittler, spielt eine Schlüsselrolle im Tumor Interleukin-vermittelte Zellaktivität wie Angiogenese, Gewebe Matrix Umbau, Metastasierung und Tumor-Zellen-Invasion.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioimmunoconjugate, bestehend aus der humanisierte monoklonale Antikörper gegen HuPAM4, gegen das Antigen MUC1, Bauchspeicheldrüsenkrebs, das Konjugation mit den Chelatligand Agent Tetra-Azacyclododecanetetra-Essigsäure (DOTA) und mit der Beta ausgebende Radioisotop Yttrium Y90 radioaktiv gerichtet. Y Yttrium-90 Clivatuzumab Tetraxetan bindet an Tumorzellen MUC1-Antigen, selektiv Bereitstellung einer zytotoxischen Dosis von Beta-Strahlung zum Ausdruck zu bringen.
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Ein Radioimmunoconjugate, bestehend aus der monoklonale Antikörper konjugiert AHN-12, das Radioisotop Yttrium 90 mit potenziellen Radioimmunotherapeutic-Aktivität. Yttrium Y 90 monoklonale Antikörper AHN-12 bindet an die Tyrosin-Phosphatase CD45, auf der Oberfläche von normalen und bösartigen blutbildender Zellen ausgedrückt. Nach Bindung und Internalisierung von Tumorzellen CD45 auszudrücken, kann dieser Agent eine zytotoxischen Dosis von Beta-Strahlung abgeben.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioimmunoconjugate, bestehend aus der monoklonale Antikörper gegen HuAFP31, gegen das alpha-Fetoprotein, die Konjugation mit den Chelatligand Agent Tetra-Azacyclododecanetetra-Essigsäure (DOTA) und mit der Beta ausgebende Radioisotop Yttrium Y90 radioaktiv gerichtet. Yttrium Y 90 Tacatuzumab Tetraxetan Tumorzellen Ausdrücken alpha Fetoprotein bindet selektiv Bereitstellung einer zytotoxischen Dosis von Beta-Strahlung.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioimmunoconjugate, bestehend aus den rekombinanter Chimärer monoklonaler Antikörper Cetuximab mit das Radioisotop Zirkonium Z 89 (Zr 89) beschriftet mit radioisotopic Aktivität und mögliche Bildgebung Verwendung. Die Antikörper-Teil von Zirkonium Zr 89 Cetuximab an der extrazellulären Domäne des humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bindet. Auf Bindung, kann das Radioisotop-Teil erkannt werden, mithilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET), die Bildgebung und Quantifizierung der Tumorzellen EGFR-Ausdrücken. EGFR ist eine Tyrosinkinase, die auf die Zelle Oberflächen von verschiedenen Zelltypen der Tumor Pleuramesotheliom werden kann.
Industry:Pharmaceutical
Ein Radioimmunoconjugate, bestehend aus den rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper Bevacizumab konjugiert mit Gamma ausgebende Radioisotop Indium In 111. Indium ich 111 Bevacizumab bindet an vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), ermöglicht die Erkennung von VEGF-Distribution, die mit dem Gamma-Szintigraphie.
Industry:Pharmaceutical
