- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
自產含 5-羥色胺轉運體 (塞爾) 配體亞當 (2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-iodophenylamine) 標記的放射性同位素碘一 123，與塞爾綁定和放射性同位素的活動。碘的行政當局我 123 亞當有選擇性地將綁定到塞爾表示的儲存格 ； 隨後，塞爾表示組織可能要視覺化使用單光子發射電腦斷層 (SPECT)。塞爾發現血小板和神經元細胞膜中單胺轉運體蛋白 ； 神經元它運輸，神經遞質 5-羥色胺突觸空格從成神經原突觸前的神經元，終止 5-羥色胺的功能。
Industry:Pharmaceutical
螯合劑絡與 γ 發射放射性核素鍀 Tc 99 m 與 radioimaging 中的應用 (二乙烯三胺酸) 絡合物的放射性藥物的核心。Tc-99 m-絡合物 利用了作為放射性同位素示蹤，當共軛對組織特定的分子在各種各樣的核成像研究，包括腦、 肺和腎功能的研究。
Industry:Pharmaceutical
潛在的抗腫瘤活性與無線電增敏嘧啶核苷。Cytochlor 新陳代謝首先對磷酸酯衍生物，CldCMP，由酶去氧胞苷激酶和活躍 uracyl 衍生物，CldUMP，然後由脫氨酶 dCMP ； 異常高的濃度在大多數癌症中被發現有去氧胞苷激酶和 dCMP 脫氨酶。CldUMP，活性代謝物，將納入 DNA，並因暴露于輻射，誘使尿嘧啶基與 DNA 雙鏈斷裂的形成。
Industry:Pharmaceutical
放射性同位素示蹤組成的膽鹼與正電子的同位素碳 C 11 標有潛力成像使用。行政當局，C-11 膽鹼通過膽鹼活躍、 載體介導的運輸機制納入了入腫瘤細胞，然後由酶、 膽鹼激酶團磷酸頻繁上調腫瘤，高產 C-11 磷醯膽鹼。反過來，C-11 磷醯膽鹼融入在細胞膜磷脂磷脂醯膽鹼的一部分。腫瘤細胞腫瘤細胞增殖的影響是遠遠高於正常細胞，陳列 C-11 膽鹼吸收合併，使腫瘤顯像正電子發射斷層成像 (PET) 的增加的率。
Industry:Pharmaceutical
放射性同位素示蹤組成的 methylcholine 用正電子放射性同位素氟 F 18 （18F-FMCH) 標記成像使用潛力。的行政當局，18F-fluoromethylcholine 入腫瘤細胞通過膽鹼活躍、 載體介導的運輸機制納入了，然後由酶、 膽鹼激酶團磷酸頻繁上調腫瘤，產生磷醯 18F-fluoromethylcholine。反過來，磷醯 18F-fluoromethylcholine 集成到在細胞膜磷脂磷脂醯膽鹼的一部分。腫瘤細胞腫瘤細胞增殖的影響是遠遠高於正常細胞，陳列 18F-FMCH 吸收合併，使腫瘤顯像正電子發射斷層成像 (PET) 的增加的率。
Industry:Pharmaceutical
放射性同位素示蹤含有具有潛在的診斷成像用氟 F 18 radiolabeled L-亮氨酸合成氨基酸類比。對大多數氨基酸、 anti-1-amino-3-(18F)fluorocyclobutane-1-carboxylic 類似酸 ((18) FACBC) 似乎進入細胞通過能源獨立 L-型氨基酸轉運 (LAT) 系統。作為氨基酸類似，此代理優先地積累的腫瘤細胞由於其增加新陳代謝的需要 ； 然而，不同于自然出現的氨基酸，這非天然氨基酸-類比放射性示蹤不代謝。(18) FACBC 因此，積聚在腫瘤細胞和有可能被用到圖像使用正電子發射斷層掃描 (PET) 的腫瘤。
Industry:Pharmaceutical
放射性同位素示蹤含紫杉醇用放射性同位素氟 F 18 與成像劑作為潛在使用標記。後細胞攝取，紫杉醇氟 F18 fluoropaclitaxel 綁定到微管蛋白的份額。後吸收，放射性同位素份額可能檢測到使用正電子發射斷層掃描 (PET)，從而使成像和量化的體內分佈的紫杉醇。這個可以識別腫瘤細胞多藥耐藥 （MDR） 狀態並選擇可能會回應紫杉醇治療的患者。
Industry:Pharmaceutical
設計合理、 口頭可用類 1 選擇性、 小分子、 2-氨基乙基乙醯抑制劑具有潛在的抗腫瘤活性。Mocetinostat 和綁定的類 1 酶抑制乙醯，具體地說乙醯 1，2 和 3，在腫瘤細胞和腫瘤等的表觀遺傳變化可能會導致細胞死亡 ； 雖然有待界定，通過誘導的細胞凋亡、 分化、 細胞週期阻滯，可能產生腫瘤細胞死亡的確切機制抑制 DNA 修復，上調腫瘤抑制的向下調節生長因數和氧化應激，自噬，除其他外的。的類一乙醯 1，2 和 3 在多種腫瘤中發現和已經被與預後不良相關的表達。
Industry:Pharmaceutical
19 KDa 蛋白源自 Apicomplexa 原生動物艾美耳球蟲與潛在的 immunostimulating 和抗腫瘤活性。的行政當局，天生 immunostimulator rBBX-01 啟動樹突狀細胞 (Dc)，刺激 Toll 樣受體 (TLR-11） 11-介導白細胞介素-12 (Il-12） 從 DCs、 釋放和誘導 T 輔助 1 （Th1） 型免疫反應，可能誘發腫瘤細胞的免疫應答。艾美耳球蟲，常見感染腸球蟲感染可能負相關，與腫瘤發生的關係。
Industry:Pharmaceutical
這就是化學上相同或相似的內源性細胞因數白細胞介素-15 (白細胞介素-15），免疫調節活性重組代理。白細胞介素-15 單核吞噬細胞 (和一些其他的儲存格類型) 病毒性感染後, 由分泌的調控 T 和自然殺傷細胞的活化和增殖。這個細胞因數誘導的轉錄啟動因數 STAT3、 STAT5、 及 STAT6 亞克力激酶信號轉導通路中肥大細胞、 T 細胞和樹突狀表皮 T 細胞通過啟動。白細胞介素-15 和白細胞介素 2 (IL-2) 在結構上類似，共用許多生物活動 ； 既可綁定到共同皮下受體亞單位，消極地調節對方的活動。的記憶體 CD8 + T 細胞數量證明應由白細胞介素-15 和白細胞介素-2 之間的平衡。
Industry:Pharmaceutical
