- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
En halvsyntetisk analog av Streptomyces melanovinaceus-avledet tetracyclic antitumor antibiotika quinocarmycin med potensielle antineoplastic aktivitet. Quinocarmycin tilhører naphthyridinomycin/saframycin klassen av antitumor antibiotika. Disse antibiotika vises gjennom DNA alkylation.
Industry:Pharmaceutical
En halvsyntetisk derivat av camptothecin, en cytotoksisk, quinoline-baserte alkaloid Hentet fra asiatiske treet Camptotheca acuminata radiolabeled med karbon 11 (11C) antineoplastic og radiotracer. Under S fasen celle syklus, topotecan hemmer topoisomerase jeg aktivitet ved å stabilisere cleavable komplekset mellom topoisomerase jeg og DNA, som resulterer i DNA pauser som hemmer DNA-replikasjon og utløser apoptotisk celledød. Kvantifisering av 11C topotecan akkumulert i tumor vev av fantes et positron utslipp tomografi (PET) kan bidra til å forutsi Svar å topotecan terapi.
Industry:Pharmaceutical
Et Semi syntetisk derivat av anthracycline antineoplastic antibiotika daunorubicin. Detorubicin setter tiden inn DNA og samhandler med topoisomerase II, og dermed begrenser DNA-replikasjon og reparasjon og RNA og protein syntese. Denne agenten også produserer giftige frie radikaler mellomprodukter og samhandler med celle membran lipider forårsaker lipid peroxidation. Detorubicin er mindre toksiske enn daunorubicin.
Industry:Pharmaceutical
En halvsyntetisk derivat av nukleosid-lignende antineoplastic antibiotika spicamycin, opprinnelig isolert fra bakterien Streptomyces alanosinicus. KRN 5500 hemmer proteinsyntese ved å forstyrre endoplasmatiske retikulum og Golgi apparatet funksjoner. Denne agenten også induserer celle differensiering og caspase-avhengige apoptose.
Industry:Pharmaceutical
Et Semi syntetisk derivat av taxane 10-deacetylbaccatin III med potensielle antineoplastic aktiviteter. Larotaxel binder seg til tubulin, fremme microtubule montering og stabilisering og hindre microtubule depolymerization, og dermed begrenser celle spredning. Gir dårlig substrat for P-glykoprotein-relaterte narkotika motstand mekanismer, denne agenten kan være nyttig for behandling av multi-resistente svulster. Larotaxel trenger blod-hjernebarrieren.
Industry:Pharmaceutical
Et Semi syntetisk derivat av vinka alkaloidet vinblastine med potensielle antineoplastic aktivitet. Tubulin hemmer ALB 109564(a) binder seg til tubulin monomerer og hemmer microtubule formasjon, fører til avbrudd i mitotisk spindelen montering og arrestasjonen av kreftceller i G2/M fasen celle syklus.
Industry:Pharmaceutical
En semi-syntetisk echinocandin avledet fra en naturlig produkt av soppen Coleophama empedri med potente soppdrepende aktivitet. Micafungin, som andre syklisk lipopeptides, hemmer noncompetitively sopp bestemte enzym 1,3-beta D-–Glukan syntase, et enzym som er avgjørende for sopp cellevegg syntese. Hemming av dette enzymet svekker av cellen veggen, og dermed fører til osmotisk lyse og til slutt fungal celledød.
Industry:Pharmaceutical
Halvsyntetisk formulering av cytotoksiske anlegget alkaloidet homoharringtonine isolert fra det eviggrønne treet Cephalotaxus med potensielle antineoplastic aktivitet. Omacetaxine mepesuccinate binder seg til 80 ribosom i eukaryote celler og hemmer proteinsyntese ved å forstyrre kjeden forlengelse. Denne agenten også induserer differensiering og apoptose i noen kreft celletyper.
Industry:Pharmaceutical
En halvsyntetisk sesquiterpene derivat av illudin S, en naturlig gift isolert fra soppen Omphalotus illudens. Irofulven alkylates DNA og proteiner makromolekyler, skjemaer addukter og arrestasjoner celler i S-fasen celle syklus. Denne agenten krever NADPH-avhengige metabolisme av alkenal/en oxidoreductase for aktiviteten. Irofulven er mer aktive i vitro mot kreftceller epithelial opprinnelse og er mer motstandsdyktig mot deaktivering av p53 tap og MDR1 enn andre alkylating agenter.
Industry:Pharmaceutical
En semi-syntetisk triterpene-glycoside, avledet fra naturlig forekommende saponiner. GPI-0100 funksjoner oppnå når gitt som en del av en vaksine forberedelse å forbedre immunogenisitet av antigener som proteiner, karbohydrater. GPI-0100 inneholder vaksiner blitt brukt med både virus og svulst antigener å lokke fram en Type 1 hjelper T celle respons for disse sykdommene som cytotoksisk T lymfocytt (CTL) svar ønskes.
Industry:Pharmaceutical
