- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
En halvsyntetisk vannløselig deriverte av den antineoplastic antibiotika duocarmycin B2. Aktivert ved carboxyl esterase, pibrozelesin alkylates DNA ved binding til adenine-thymine (A-T)-rik sekvenser i mindre sporet av DNA, og dermed begrenser utryddelse og inducing apoptose.
Industry:Pharmaceutical
En halvsyntetisk vannløselig disulfide derivat av den antineoplastic antibiotika mitomycin C. aktivert av serum og glutation, KW-2149 forårsaker interstrand DNA cross-links og DNA-protein cross-links, enkelt-strand DNA pauser og hemming av DNA-syntese.
Industry:Pharmaceutical
En semi syntetisk, muntlig biotilgjengelig taxane derivat med potensielle antineoplastic og antiangiogenic egenskaper. Tesetaxel binder til og stabiliserer tubulin, fremme microtubule montering og dermed forhindre microtubule depolymerization. Dette kan føre til celle syklus arrestasjon og en hemming av celle spredning. Denne agenten kan også hemme pro-angiogenic faktorer som vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF). Gir dårlig substrat for P-glykoprotein-relaterte narkotika motstand mekanismer, denne agenten kan være nyttig for behandling av multi-resistente svulster.
Industry:Pharmaceutical
En semi syntetisk, muntlig biotilgjengelig taxane derivat med potensielle antineoplastic egenskaper. Muntlig taxane avledede DJ-927 bindes til tubulin, fremme microtubule montering og stabilisering og hindre microtubule depolymerization, og dermed begrenser celle spredning. Gir dårlig substrat for P-glykoprotein-relaterte narkotika motstand mekanismer, denne agenten kan være nyttig for behandling av multi-resistente svulster. Som den første muntlige taxane deriverte, muntlig taxane derivat DJ-927 er sterkere enn paklitaxel og docetaxel.
Industry:Pharmaceutical
Et halvsyntetisk, vannløselige derivat av camptothecin med antineoplastic aktivitet. Exatecan mesylate hemmer topoisomerase jeg aktivitet av stabilisere cleavable komplekset mellom topoisomerase jeg og DNA og hemme religation DNA pauser, og dermed hemme utryddelse og utløser apoptotisk celledød. Denne agenten enzymatisk aktivering og utstillinger større styrke enn camptothecin og andre camptothecin analoger.
Industry:Pharmaceutical
Un mélange racémique des énantiomères d'un alpha-lipoïque synthétique lipoic acid analogue avec des activités potentielles chemopreventive et antinéoplasiques. Même si on ne connaît pas le mécanisme d'action exact, analogique acide alpha-lipoïque CPI-613 a été démontré pour inhiber les processus métaboliques et réglementaires nécessaires à la croissance cellulaire dans les tumeurs solides. Les deux énantiomères dans l'activité antinéoplasique pièce du mélange racémique.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de quinuclidinone qui cible la protéine p53 avec activité antinéoplasique potentielle. L'activateur de p53 APR-246 que replie son/réactive la protéine p53, qui peut conduire à une induction de l'arrêt du cycle cellulaire ou l'apoptose dans les cellules tumorales. Cet agent peut travailler en synergie avec d'autres agents antinéoplasiques. p53, un facteur suppresseur et transcription de tumeur normalement activé sur les dommages à l'ADN, est muté ou absente dans les divers types de cellules du cancer et de pièces de théâtre un rôle clé dans l'ADN de réparation et de l'induction de l'apoptose.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de la quinolone avec activité antinéoplasique potentielle. Semaxanib inhibe réversiblement ATP binding pour le domaine tyrosine kinase du récepteur de facteur de croissance endothélial vasculaire 2 (VEGFR2), qui peuvent inhiber la prolifération et la migration des cellules endothéliales VEGF stimulée et réduire la microcirculation de la tumeur. Cet agent inhibe aussi la phosphorylation de la cellules souches facteur du récepteur tyrosine kinase c-kit, souvent exprimé dans les cellules de la leucémie myéloïde aiguë.
Industry:Pharmaceutical
Un analogue de la quinoléine-3-carboxamide linomide avec anti-angiogéniques et le potentiel des activités antinéoplasiques. Tasquinimod a été montré pour réduire la densité des vaisseaux sanguins, mais on ne connaît pas le mécanisme d'action exact. Cet agent a également été montré pour augmenter les effets anticancéreux de docetaxel et androgène ablation dans un modèle murin de cancer de la prostate cancer de la prostate humain xénogreffes.
Industry:Pharmaceutical
Un alcaloïde de la quinidine isolé de l'écorce de quinquina. Quinine a plusieurs mécanismes d'action, y compris la réduction de l'apport d'oxygène et le métabolisme glucidique, perturbation de la réplication de l'ADN et de la transcription par l'intercalation de l'ADN ; et réduction de l'excitabilité des muscles fibres par altération de la distribution de calcium. Cet agent inhibe également la pompe à efflux drogue P-glycoprotéine qui est surexprimée dans les tumeurs résistantes à plusieurs médicaments et peut améliorer l'efficacité de certains agents antinéoplasiques.
Industry:Pharmaceutical
