- Settore: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Une préparation exclusive, orale l'herbe médicinale chinoise avec potentiel antioxydant et activités antinéoplasiques immunomodulateurs. THL-P (Tien-Hsien liquide-P) contient quatorze herbes médicinales chinoises dont : Cordyceps sinensis, Oldenlandia diffusa, Indigo pulverata levis, Polyporus umbellatus astragali Radix, Panax ginseng, Solanum nigrum L. , Pogostemon cablin, Atractylodis macrocephalae rhizoma, Trichosanthes radix, radix Clematis, Margarite, Ligustrum lucidum ACI et Glycyrrhiza radix. Administrée comme un oral liquide, THL-P peut moduler l'activité des cellules tueuses naturelles (NK), les lymphocytes T cytotoxiques (CTL), les macrophages et les polynucléaires et augmenter la sécrétion d'interleukines (ILs) et l'interféron-gamma (IFN-gamma). Cet agent peut également induire G2/M arrêt du cycle cellulaire et régulent plusieurs voies de signalisation oncogéniques importants.
Industry:Pharmaceutical
Une propriétaire, miniature biodégradable matrice polymérique contenant-interférant de petits ARN pour l'oncogène KRAS muté, KRASG12D, (siG12D), avec une activité antitumorale potentielle. Après injection intratumorale, siG12D est libéré localement, ce qui empêche la traduction des protéines KRAS et potentiellement inhibant la croissance des cellules tumorales surexprimant KRAS. KRAS, un membre de la superfamille de GTPase petit, est muté dans plus de 90 % des adénocarcinomes de ductal pancréatiques humaines (ACPE) et est associée à la prolifération des cellules tumorales et réduit la survie.
Industry:Pharmaceutical
Une transferrine exclusifs axés sur les récepteurs des nanoparticules préparation d'un ARN non chimiquement modifiée de petit-interférant (siRNA) dirigée contre la sous-unité M2 de ribonucléotide réductase (RRM2) avec une activité antinéoplasique potentielle. à administration, transferrine receptor ciblée anti-RRM2 siRNA CALAA-01 se lie aux récepteurs de la transferrine (ISF), libérant des siARN anti-RRM2 après endocytose ; siARN anti-RRM2 fait taire l'expression de RRM2 par la voie de l'ARNi, empêcher l'Assemblée de la réductase de ribonucléotide de l'holoenzyme (RR) qui catalyse la production de désoxyribonucléotides. Comme conséquence, l'inhibition de la prolifération cellulaire peut se produire dans les cellules exprimant TfR, une protéine de surface cellulaire surexprimée sur divers types de cellules de cancer.
Industry:Pharmaceutical
Une préparation exclusive de nanoparticules polymériques contenant la deuxième génération de taxane docetaxel, cible l'antigène prostatique spécifique membranaire (LMFP), avec activité antinéoplasique. LMFP-nanoparticules ciblées docetaxel BIND-014 carry docetaxel dans une matrice d'acide polylactique enrobée d'une couche de polyéthylène glycol ; embarqué sur la surface du glycol polyéthylène enduit sont ligands ciblés sur la LMFP. BIND-014 permet une libération progressive de docétaxel à la dégradation de l'acide polylactique, et l'encapsulation de PEG s'échappe de la réponse immunitaire hôte tandis que les ligands de la LMFP sur la surface restreignent l'effet cytotoxique pour les cellules exprimant la LMFP. Docetaxel lie à et stabilise la sous-unité bêta-tubuline, inhibant le démontage de microtubules qui se traduit par l'arrêt du cycle cellulaire à la mort de phase et de la cellule G2/M. LMFP est un antigène de surface de la cellule qui est abondamment présent sur la surface des cellules cancéreuses et sur la neovasculature qui nourrit d'une grande variété de types de tumeurs.
Industry:Pharmaceutical
Une préparation exclusive d'alpha d'interféron humain naturel (IFN alpha) avec des activités immunomodulatrices et antinéoplasiques potentielles. Homme naturel interféron alpha OPC-18 se lie aux récepteurs d'alpha de IFN de surface cellulaire (IFNARs), ce qui entraîne la transcription et la traduction des gènes dont les produits médient antivirale, antiproliférative et effets immunomodulateur. IFN alpha est un type j'ai interféron produites par les leucocytes du sang périphérique ou cellules lymphoblastoïdes lorsqu'ils sont exposés à vivre ou inactive les virus ARN double-brin et produits bactériens et est l'interféron primaire produit par cultures leucocytaires viro-induite. En plus de son activité antivirale prononcée, il active les cellules NK.
Industry:Pharmaceutical
Une préparation exclusive des oligonucléotides d'ADN mycobactériens incorporé dans les fragments de paroi mycobactérienne provenant de cultures de Mycobacterium phlei, avec des activités immunomodulatrices et antinéoplasiques potentielles. Oligonucléotides d'ADN de dans le complexe ADN-paroi cellulaire mycobactérienne (MCC) induisent l'apoptose en augmentant les niveaux de protéine BAX, libérant du cytochrome C des mitochondries et en activant la caspase-3 et -7, qui se traduit par le clivage de la poly (ADP-ribose) polymérase et la libération de protéines de la matrice nucléaire. En plus de son effet pro-apoptotique, MCC active les monocytes et les macrophages pour produire diverses cytokines, notamment l'interleukine 6 (IL-6), IL-8, IL-12, IL-18 et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-a). Il en résulte en l'activation de cellules tueuses naturelles de (NK) et les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et la synthèse de l'interféron gamma (IFN-gamma).
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Un propriétaire oralement biodisponible inhibiteur de la famille de M1 des aminopeptidases avec activité antinéoplasique potentielle. Tosedostat se transforme dans les cellules en un métabolite actif mal membrane perméable (CHR-79888) qui inhibe la famille M1 des aminopeptidases, particulièrement sensibles à la puromycine aminopeptidase (PuSA) et leucotriènes A4 hydrolase (LTA4); l'inhibition de ces aminopeptidases dans les cellules tumorales peut entraîner la privation d'acides aminés, l'inhibition de la synthèse des protéines due à une diminution du pool des acides aminés libres intracellulaires, une augmentation du niveau de la protéine pro-apoptotique Noxaet la mort des cellules. Noxa est membre de la BH3 (homologie de Bcl-2 3)-seul sous-groupe de la pro-apoptotique de la famille de protéines Bcl-2 (CLL/lymphome à cellules B 2).
Industry:Pharmaceutical
Une formule exclusive par voie orale de la D-méthionine avec activités antioxydantes et antimucositis. D-méthionine formulation MRX-1024 ne peut protéger sélectivement de la muqueuse buccale contre les effets toxiques de la chimiothérapie et la radiothérapie sans compromettre l'activité antitumorale. D-méthionine peut être transformée en le L-isomère in vivo, le particlualry en cas de privation de la L-méthionine ; les deux isomères ont une activité antioxydante qui pourrait être due, en partie, à leurs moitiés de soufre et des propriétés de chélateurs. L-méthionine, un acide aminé essentiel, aussi peut aider à maintenir le taux de glutathion réduit à glutathion oxydé en cellules subissant un stress oxydatif et peut-être constituer une source de L-cystéine pour la synthèse de glutathion.
Industry:Pharmaceutical
Une crème topique multiherbal propriétaire basée sur les phytothérapie chinoise avec potentiel antinéoplasiques, antiviral, activités antibactériennes et immunostimulantes. Arnebia Indigo Pearl Jade crème topique contient 12 ingrédients dont 9 herbes infusées dans l'huile de sésame, avec des trois ingrédients en poudre et cire d'abeille, ajouté à l'huile infusée pour créer la salve. La prétendue ou les mécanismes d'action ne sont pas claire en raison de la complexité du mélange à base de plantes.
Industry:Pharmaceutical
Une émulsion d'huile dans l'eau brevetée, spécialement conçue pour combiner des préparations de protéines utilisées dans les vaccins. SB-AS02B adjuvant contient monophosphoryl lipide A et QS21, une saponine extrait de l'arbre sud-américain Quillaja saponaria Molina. Cet agent peut être utilisé pour la formulation de préparations de vaccin spécifique du cancer tels que ceux contenant des protéines de mélanome MAGE-3.
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