- Settore: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Une préparation de sang périphérique autologue T-lymphocytes (PBTL) qui ont été génétiquement modifiées pour exprimer l'antigène chimérique (voiture) anti-CD19/CD3 zeta chaîne fusion protéine réceptrice couplée au domaine signal intracellulaire de l'antigène CD28, avec des activités potentielles immunostimulante et antinéoplasiques. à administration, PBTL CD19CAR-28 autologue zêta peut stimuler l'hôte des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et la production d'anticorps contre les cellules tumorales exprimant le CD19, aboutissant à la lyse des cellules tumorales. Antigène CD19 est un antigène de surface de cellule spécifique de B-cellule exprimé dans toutes les tumeurs malignes lignée de B-cellule. CD3 zeta est l'un des plusieurs polypeptides membranaires dans le récepteur des cellules T (TCR) / complexe CD3 et réglemente l'Assemblée de complet TCR complexes et leur expression sur la surface de la cellule. CD28 est essentielle à la prolifération des lymphocytes T CD4 +, production d'interleukine-2 et le développement de type 2 (Th2) T-helper.
Industry:Pharmaceutical
Une préparation de sang périphérique autologue T-lymphocytes (PBTL) qui ont été génétiquement modifiées pour exprimer un récepteur d'antigène chimérique (voiture) consistant en un anti-CD19 scFv (fragment variable chaîne unique) ; une portion extracellulaire de CD28 humain et toute la partie transmembranaire et cytoplasmique de CD28 humaine ; et la partie cytoplasmique de la molécule de TCR-(zeta) humaine avec les activités potentielles immunostimulante et antinéoplasiques. à administration, anti-CD19-voiture retroviral vector-transduites T cellules autologues peuvent stimuler l'hôte des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et la production d'anticorps contre les cellules tumorales exprimant le CD19, aboutissant à la lyse des cellules tumorales. Antigène CD19 est un antigène de surface de cellule spécifique de B-cellule exprimé dans toutes les tumeurs malignes lignée de B-cellule. CD3 zeta est l'un des plusieurs polypeptides membranaires dans le récepteur des cellules T (TCR) / complexe CD3 et réglemente l'Assemblée de complet TCR complexes et leur expression sur la surface de la cellule. CD28 est essentielle à la prolifération des lymphocytes T CD4 +, production d'interleukine-2 et le développement de type 2 (Th2) T-helper.
Industry:Pharmaceutical
Une préparation de périphériques autologues de sang des cellules mononucléaires (PBMC) radiomarqués à l'indium dans 111 ayant une activité radioisoptoic. Autologues PBMC est isolés, expansion ex vivo, radiomarqué à l'indium dans 111 et puis infusé dans le patient. Scintigraphie gamma peut alors servir d'imager émettant des rayons gamma indium dans 111 PBMC localisée dans le tissu lymhoma.
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Une préparation de lymphocytes autologues avec activités potentielles d'immunopotentiating et les antinéoplasiques. Cytokine-cellules tueuses induite (CIK) sont CD3- et CD56-positif, envergure complexe d'histocompatibilité (MHC) - restreint, natural killer (NK) - comme les lymphocytes T, générée ex vivo par incubation des lymphocytes du sang périphérique (LSP) avec l'anticorps monoclonal anti-CD3, interleukine (IL) -2, il-1 et interféron gamma (IFN-gamma) et ensuite élargi. Transplantation de quand réintroduit aux patients après l'autogreffe de cellules souches, cellules CIK peuvent reconnaître et tuer les cellules tumorales associées à la maladie résiduelle minime (MRD). Cellules CIK peuvent ont amélioré l'activité cytotoxique contre les cellules tueuses lymphokine-activée (LAK).
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Une préparation des lymphocytes T humains autologues isolées de patients cancéreux (RCC) de cellules rénales et transduites avec 2G-1 TCR, un vecteur rétroviral codant les chaînes alpha et bêta d'un récepteur des cellules T qui reconnaît TNF-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) lié au récepteur de mort 4 (DR4), avec potentiel immunostimulante et activités antinéoplasiques. Après que transduction, expansion culturelle et introduction dans les RCC patient, TCR 2G-1 retroviral vector-transduites lymphocytes peut stimuler une réponse des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) contre des cellules RCC avec sentier lié à HLA-DR4 sur leurs surfaces. SENTIER de , un membre de la superfamille TNF, est une protéine de membrane homotrimeric type II qui induit rapidement oligomérisation des récepteurs intracellulaires mort domaines et de l'apoptose dans une variété de cellules tumorales lorsqu'elle est liée à ses récepteurs ; HLA-DR4 (récepteur 1 de piste), membre de la famille des récepteurs TNF, est surexprimé par une variété de types de cellules malignes.
Industry:Pharmaceutical
Une préparation d'autologue lymphocytes CD8 + (cytotoxiques) T-sensibilisés à l'antigène de cancer du testicule antigène NY-ESO-1 avec potentiel immunostimulante et activités antinéoplasiques. T-lymphocytes CD8 + autologues, isolée chez un patient de mélanome, sont exposés à un peptide de NY-ESO-1 ex vivo, élargi et réintroduits dans le patient ; ces lymphocytes réactifs tumeur peuvent stimuler une réaction immunitaire de l'hôte contre les cellules tumorales exprimant l'antigène NY-ESO-1, ce qui entraîne la lyse des cellules tumorales. NY-ESO-1, un antigène trouvé dans les testicules normaux, peut être augmenté dans diverses formes de cancer, y compris de la vessie, du sein, hépatocellulaire, mélanome et cancers de la prostate.
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Une préparation d'autologue lymphocytes CD8 + (cytotoxiques) sang périphérique humain (LSP) sensibilisés aux peptides de cellule-présenté mélanome Drosophila, avec des activités potentielles immunostimulante et antinéoplasiques. T-lymphocytes CD8 + autologues, isolée chez un patient de mélanome sont exposées in vitro à cellules exprimant HLA-A2 Drosophila peptide-pulsé, élargi et réintroduits dans le patient ; ces lymphocytes réactifs tumeur peuvent stimuler une réaction immunitaire de l'hôte contre les cellules tumorales exprimant les antigènes de mélanome, ce qui entraîne la lyse des cellules tumorales. Cellules de drosophile, qui n'expriment pas de toutes les molécules MHC natives, auraient dû être divulgués pour stimuler puissamment tumeur-réactivité in vitro de lymphocytes de sang périphérique humain (PBL) lorsque stablement transfectées avec les molécules du CMH humaines et adhérence appropriée et des molécules de costimulation.
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Une préparation des leucocytes de HLA-appariés allogéniques traités avec un dérivé de la protéine placentaire 14 (PP14) avec activité potentielle d'immunomodulateurs. PP14 leucocytes traités dérivé assortie HLA donneur mononucléaires enrichie en cellules contiennent au moins cinquante-cinq pour cent au début-apoptotique NKT ; après la perfusion et lors du traitement par des cellules dendritiques destinataires, T début-apoptotique des cellules peut aider à induire une diminution dans les réponses d'effecteur lymphocytes du donneur contre le bénéficiaire d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (CSH), réduisant ainsi au minimum allogéniques HSC axés sur la transplantation – hôte greffon contre (GVHD). PP14, une protéine glycosylée de 162 acides aminés sécrétée par l'endomètre phase sécrétoire tardive, se lie aux cellules de T dans un mode de glucides et a été montré pour induire l'apoptose des lymphocytes T; une tolérance immunitaire maternelle pour le fœtus et les remises liées à la grossesse d'une maladie auto-immune peut impliquer l'apoptose PP14-induite de cellules T.
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Une préparation composée d'allogéniques, différenciés des cellules T de type Th1 liés à des anticorps monoclonaux stimulant les lymphocytes T avec une activité antitumorale potentielle. Plus précisément, allogénique memory CD4 + T de type Th1 liées aux cellules/MICROPARTICULE anti-CD3/anti-CD28 se composent d'une préparation exclusive de dépareillées, allogénique différenciée CD4 + mémoire lié à paramagnétique recouvert époxy, 4 des cellules T de type Th1. avec des anticorps monoclonaux anti-CD3/anti-CD28 covalente à un ratio de 2:1 perle : cellule des microparticules de 5 microns. Le CD4 + cellules de T de type Th1 de mémoire sont dérivés de précurseurs dans la circulation d'un donneur normal. Stimulée par les anticorps monoclonaux de lié aux microparticules, le T infusée cellules produisent des cytokines pro-inflammatoires, anti-tumorale comme comme mécanismes immunitaires évitement IFN-gamma et bêta-TNF il-2, tumeur invalidantes et stimuler le système immunitaire à la fois rejeter les cellules T infusées et tuer les cellules tumorales.
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Une formulation de poudre contenant une triple hélice bêta-glucane, isolée de la paroi cellulaire du champignon shiitake (Lentinula edodes), avec activité immunostimulante potentielle. Le bêta-glucane en bêta-glucane MM-10-001 se lie à un site de lectine dans le récepteur du complément 3 (récepteur CR3 ou iC3b) sur les leucocytes, amorçage du récepteur pour déclencher une dégranulation cytotoxique des leucocytes lorsque leucocytes CR3 se lie aux cellules tumorales iC3b-opsonized. IC3b est le produit proteolyticly inactif du fragment clivage complément C3b.
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