- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Sůl síran barnatý, alkalické, dvojvazné kovy. Síran barnatý je zcela nerozpustný ve vodě a se používá jako RTG kontrastní činidlo pro diagnostiku gastrointestinálních onemocnění. Síran barnatý je ústy nebo rektálně vzhledem.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl trans izomer karotenoidů krocetinu potenciál antihypoxic a radiosensitizing aktivit. Trans sodný crocetinate (TSC) zvyšuje rychlost difúze kyslíku ve vodných roztocích jako plazma do tělesných tkání. Agent bylo prokázáno zvýšení dostupné kyslíku při hypoxii a ischemické podmínky, ke kterým může dojít v krvácení, cévní a neurologické poruchy a v microenvionment nádor.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl cefmetazole druhé generace, polosyntetický, beta laktamová cefalosporin s antibakteriální aktivitu. Cefmetazole se váže na proteiny penicilin binding (PBPs) a zabraňuje crosslinking peptidoglycan, což může vést k inhibici syntézy buněčné stěny, ztráta integrity buněčné stěny a prasknutí bakteriální buněčné stěny. PBPs jsou transpeptidases, které jsou zodpovědné za peptidoglycan síťování.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl imetelstat, syntetický lipid konjugované, 13-mer oligonukleotidů N3' P5' - thio - phosphoramidate s potenciálními antineoplastická aktivitou. Doplňkové k oblasti šablony telomerázového RNA (hTR), imetelstat se chová jako konkurenční inhibice, která váže a blokuje aktivní místo enzymu ("telomerázového šablona protivník"), mechanismus účinku, který se liší od prostřednictvím telomerázového mRNA vazby pro antisense oligonukleotidů zprostředkované inhibici telomerázového aktivity. Inhibice telomerázového aktivity v nádorových buňkách imetelstat následek telomer zkrácení, což vede k zatčení buněčného cyklu nebo apoptózu.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl glycididazole s potenciálními radiosensitizing aktivitou. Kvůli jeho nízké Redoxní potenciál, glycididazole je selektivně aktivován prostřednictvím bioreduction v hypoxii nádorových buněk a mohou Citlivost hypoxické nádorových buněk k cytotoxickým účinkům ionizujícího záření.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl kyseliny dichloroacetic s potenciálními antineoplastická aktivitou. Dichloroacetate iontů zpomaluje pyruvát kináza dehydrogenázy, vede k inhibici glykolýzu a snížení produkce laktátu. Tento agent může stimulovat v nádorových buňkách obnovením normálního mitochondriální vyvolané apoptotické signály.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl bemiparin, druhá generace, syntetické, nízkou molekulární váhu heparinu (LMWH) s antikoagulační aktivity. Derived, po depolymerisation a frakcionace, od medicínských prasat nefrakcionovaného heparinu (OFM), bemiparin má průměrnou molekulovou hmotnost 3600 daltonů a má vyšší proti faktoru Xa/anti-factor IIa poměr (8:1) než první generace LMWH. Tato antikoagulans se váže na antitrombin III, čímž se zvyšuje inaktivace aktivovaného faktoru X (faktor Xa) a v menší míře, aktivuje faktor II (faktor IIa). Ve srovnání s nefrakcionovaném hepariny, využívání bemiparin je spojena s nižším výskytem velkých krvácení, osteoporózy a heparinem indukované trombocytopenie. Bemiparin také podporuje vyšší verze inhibitor tkáňového faktoru cesta než OFM nebo dalteparin.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl podobu tasisulam, acyl sulfonamid sloučenina s potenciální protinádorové aktivity. Tasisulam prostřednictvím co zatím není plně objasněn mechanismu, aktivuje vnitřní mitochondriální zprostředkoval buňky smrti cestou jak se projevuje snížení Adenosintrifosfát (ATP), cytochrom C vydání, aktivace caspases, ztráta mitochondriální membránový potenciál, produkce reaktivního kyslíku (ROS) a nakonec apoptózy.
Industry:Pharmaceutical
Sodná sůl podobu substituované benzimidazolu s aktivitou inhibitoru protonové čerpadlo. Pantoprazol je lipofilní, slabá základna, která protíná temenní buněčné membrány a vstoupí do kyselé parietální buňky ve, kde se stává protonované, produkující aktivní metabolit sulfenamide, která tvoří nevratné kovalentních s dvěma lokalitami h +/ K +-ATPázy enzym nachází na žaludeční parietální buňky, tím brání jak bazální tak stimulovanou produkci žaludeční kyseliny.
Industry:Pharmaceutical
R-izomer kyseliny derivát syntetický chinoxalin phenoxypropionic s ribozomálního a protinádorové aktivity. R (+) XK469 selektivně inhibuje topoizomerázy II-beta, blokuje aktivace MEK/MAPK signalizace kináz, stimuluje caspases a upregulates p53-dependentní proteiny, včetně cyclins A a B1, tím zatýkání rakovinné buňky v G2/M fázi buněčného cyklu. Jak R(+) a S(-) izomerů tohoto agenta jsou cytotoxické, i R-izomer je silnější.
Industry:Pharmaceutical
