- Settore: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Lidskou monoklonální protilátky (B11) proti receptor manózy a spojen s beta podjednotky lidský choriový gonadotropin (hCG beta) s potenciálními imunostimulační a Antineoplastický aktivitami. Monoklonální protilátka ani lidskou monoklonální protilátka B11-hCG beta fúzního proteinu, který CDX-1307 se váže na receptory manosa na antigen prezentující buňky (APC), včetně lidských dendritických buněk (DC) a makrofágů. Na zpracování a internalizace, APCs prezentovat zpracované antigen beta hCG na jejich buněčné povrchy, může zahájit protilátky dependentní cell-mediated cytotoxicity (ADCC) reakce proti hCG beta vyjádření nádorové buňky. Tumor související antigen (TAA) beta hCG je selektivně zvýšené exprimováno řada nádorů prsu, tlustého střeva, slinivky, močového měchýře a ovariálních tumorů; její výraz může korelovat s fáze nemoci.
Industry:Pharmaceutical
Lidský IgM monoklonální protilátka namířena proti disialoganglioside GD2 s potenciálními imunomodulační přípravky aktivitou. Na správu, může monoklonální protilátka anti-GD2 MORAb-028 stimulovat imunitní systém vyvíjet doplněk zprostředkované cytotoxické reakci proti vyjádření GD2 nádorové buňky. Glycosphingolipid, GD2 je nádor přidružené antigen (TAA) zvýšené exprimováno na povrchu mnoha nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Lidského IgG4 monoklonální protilátka proti B-buňky aktivují faktor (BAFF), s potenciálními imunomodulační přípravky a Antineoplastický aktivitami. LY2127399 se váže a inhibuje aktivitu obou rozpustné a buňky povrchu vazbou BAFF. To může snížit aktivitu, šíření a přežití B-buněk. A dysregulated projevem BAFF, členem rodiny tumor nekrotizující faktor (TNF) bílkovin, je často vidět v některých autoimunitních chorob a některých druhů rakoviny a může podporovat aktivace B lymfocytů, šíření a přežití.
Industry:Pharmaceutical
Lidské IgG1 monoklonální protilátka namířena proti neuropilin-1 (NRP1), s potenciální antiangiogenní a antineoplastická aktivit. Na nitrožilní podání, MNRP1685A konkrétně zaměřuje a váže na NRP1, komplexu protilátka NRP1 brání následné spojovacího NRP1 na VEGFR2, čímž potenciálně inhibice VEGF-zprostředkoval signalizace a potenciálně brání angiogeneze. v kombinaci s jinými anti-VEGF terapií, MNRP1685A může zvýšit jejich antiangiogenické účinek. NRP1 je patogenních spolupráci receptor obvykle vyjádřena od endotelových buněk a zvýšené exprimováno o některých nádorových buněk a hraje roli v angiogenezi, přežití buněk, migrace a invazi.
Industry:Pharmaceutical
Hormon syntetizován a vylučovaný štítnou žlázu, obsahující čtyři atomy jódu a je převeden na trijodtyronin (T3) v těle, ovlivňuje metabolismus a orgánových funkcí.
Industry:Pharmaceutical
Inhibitor Histon deacetylase (HDAC) s potenciálními antineoplastická aktivitou. CG200745 inhibuje katalytickou aktivitu HDAC, což má za následek hromadění vysoce acetylovaného chromatinu histones, následuje indukci remodelace chromatinu a změněné struktuře genové exprese. , Tento agent zvyšuje histon Acetylace nádorové supresorové genu p53. Tato má za následek hromadění p53, transactivation p53-závislé a apoptózu nádorových buněk. HDAC, enzym upregulated v mnoha typech nádor, deacetylates histon chromatinových proteinů.
Industry:Pharmaceutical
Vysoce selektivní pro nádor vakcinie virus (vv) s analýzou dvojí odstranění (DD) thymidinkinasu (tk) a vakcinie růstový faktor genů a dodatky cytosin adenosindeaminázou (CD) genu a somatostatin genu receptoru (SR) s potenciálními onkolytického virové aktivity. Odstranění tk a vakcinie gen růstový faktor v intratumorally podáván vakcinie virus (vvDD-CDSR) pomůže omezit jeho replikaci a cytolytic aktivitu nádorových buněk s velkými nukleotidů fondy a nádorové buňky s aktivací EGFR-Ras stáže. Přídavek CD genu na virové genomu umožňuje kontrolu nad onkolytického virové infekce prostřednictvím správy Proléčivo 5-fluorocytosine (5-FC), převést CD do antimetabolite 5-fluorouracil (5-FU) v buňkách infikovaných s tímto činidlem. Přídavek SR genu umožňuje anatomické lokalizace viru vakcinie (vvDD-CDSR) pomocí Oktreotid scintigrafie.
Industry:Pharmaceutical
Vysoce rozpustný, ústně k dispozici trojmocný arsen obsahující telomerázového inhibitor s potenciální protinádorové aktivity. Ačkoli přesný mechanismus, prostřednictvím kterého sodný metaarsenite uplatňuje svůj účinek má dosud plně objasněn, Tento agent jeví jako cíl a svázat s použitím telomerických sekvence, konkrétně TTAGGG opakuje, což vede k zkrácení telomery a následné indukce apoptózy a inhibici růstu nádorových buněk. Navíc sodný metaarsenite také vede k translokace katalytickou podjednotku telomerázového do cytoplazmy a Inhibice aktivity telomerázového. Telomerázového je aktivní ve většině buněk nádorů a je zodpovědný za údržbu délku telomer a hraje klíčovou roli v buněčné proliferace, ale je Klidový normální, zdravé buňky. Zdá se, že náchylnost k sodný metaarsenite být nepřímo úměrné počáteční délka telomery.
Industry:Pharmaceutical
Vysoce selektivní, silný a ústně biologicky malé molekuly inhibitor delta izoformy 110 kDa katalytickou podjednotku třídy IA phosphoinositide-3 kináz (PI3K) s potenciálními imunomodulační přípravky a Antineoplastický aktivitami. PI3K-delta inhibitoru AMG 319 brání aktivaci PI3K signalizační dráhy prostřednictvím inhibice produkce druhém programu messenger fosfatidyl-3,4,5-trisphosphate (PIP3), tedy snížení šíření a indukovat buněčnou smrt. Na rozdíl od jiných isoformy PI3K PI3K-delta je vyjádřen především v krvetvorné linií. Cílené inhibice PI3K-delta je určen k zachování PI3K signalizace v normálním, obstruk buněk.
Industry:Pharmaceutical
Vysoce selektivní peptid agonista receptorů endothelin-B. Endothelin B receptorů SPI-1620 se váže na receptory endothelin-B endotelových buněk v nádorové cévy, které na rozdíl od angioarchitecture běžných krevních cév, jsou relativně postrádá hladké svaloviny. Tento agent může způsobit přechodné, selektivní zvýšení přítoku krve do nádoru, což může mít za následek zvýšení v doručování protinádorových látek do nádoru a tak, zvýšení účinnosti protinádorové agenta.
Industry:Pharmaceutical
