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The FDA is responsible for pprotecting the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products, medical devices, the US food supply, cosmetics, dietary supplements, and products that give off radiation.
가슴보형물 수술 등 의학적 개입에 노출된 사람들을 오샌 시간 관찰하여 의학적 개입이 어떤 영향을 미치고 안전한지를 결정하는 연구. 전향 연구가 시작될 때 결과는 알 수 없다. 개입의 결과를 측정하기 위해 개입 전후의 의학적 평가가 이루어 진다.
Industry:Beauty
일반적으로 보형물 주변에 흉터조직 또는 캡슐이 생성되어 보형물을 조르거나 압박하는 것. 구형 구축에는 1 등급 (가슴이 정상적으로 부드럽고 보기에 자연스러움) 부터 4 등급 (가슴이 딱딱하고 통증이 있고, 기형으로 보임)까지 4가지 등급으로 구분된다.
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실리콘 겔 충전 가슴 보형물에 대한 임상 연구는 재건 및 개정 환자를 위한 공중 보건의 요구를 해결하기 위해 다뤄진다 부속 연구에서 보형물의 상태는 임상시험상태이다.
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피부 밑 보형물 주위의 단단한 덩어리. 이 것은 유방조영술시 암으로 오인될 수 있으며, 조직검사 또는 보형물의 제거를 위한 추가적 수술이 필요로 될 수 있다.
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