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Sindrome di Hallervorden-Spatz
Un disordine recessivo autosomal raro degenerativo che presenta solitamente nella tarda infanzia o nell'adolescenza. Clinica manifestazioni comprendono spasticità muscolare progressiva; iperreflessia; rigidità muscolare; distonia; disartria; e deterioramento intellettuale che progredisce verso la demenza severa in parecchi anni. Patologica esame rivela atrofia neuronale in globus pallidus e ferro deposizione nei vasi sanguigni e spazi perivascolari.
- Parte del discorso: sostantivo
- Sinonimi:
- Blossario:
- Settore/Dominio: Assistenza sanitaria
- Categoria: Malattie
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