Un farmaco generico è la stessa di un farmaco di marca nel dosaggio, sicurezza, forza, come si è preso, qualità, prestazioni e destinazione d'uso. Prima di approvare un prodotto farmaco generico, la FDA richiede molte prove rigorose e procedure per assicurare che i farmaci generici possono essere sostituite per il farmaco di marca. La FDA basi valutazioni di sostituibilità, o "equivalenza terapeutica", di farmaci generici su valutazioni scientifiche. Dalla legge, un prodotto farmaco generico deve contenere gli importi identici degli stessi ingredienti attivi come il prodotto di marca. Droga prodotti valutati come "terapeuticamente equivalenti" possono essere dovrebbe avere effetto uguale e nessuna differenza quando sostituita per il prodotto di marca.