Una preparazione del recettore glucocorticoidi (GR) negativo, allogenici T-linfociti citotossici (CTL) che esprimono una membrana-tethered interleuchina 13 (IL13) cytokine chimerico-antigene recettore T (zetakine), con potenziale attività antineoplastica. Su di transfezione del donatore linfociti T con un plasmide codifica per una proteina di fusione di IL13-zetakine e l'enzima di espressione di selezione-suicidio HyTK, queste CTL modificate sono espanse e introdotti in un paziente con il multiforme di glioblastoma (GBM). Questo agente è destinato specificamente IL13 recettore alfa2, un glioma-limitata superficie cellulare epitopo; i CTL esercitano il loro effetto citolitica quindi uccidendo cellule di glioma che esprime IL13Ra2. Inoltre, IL13-zetakine Reindirizzamento CTL inducono la produzione di alcune citochine. Inoltre, dovuta al fatto che queste CTL sono GR negativo, può essere utilizzati simultaneamente con la terapia glucocorticoide. IL13-zetakine è costituito da un E13Y IL-13 extracellulare chimera di cerniera-Fc mutein-umani IgG4 fuso a umano citoplasmatico CD3-zeta tramite il dominio transmembrana del CD4 umana.