Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Settore: Biologia; Medico

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Human genome

Ernia

Medico; Genoma umano

1) Protrusione di un'ansa o di una nocca di un organo o di tessuto attraverso un'apertura anomala. 2) Protrusione di un organo o di una sua parte attraverso un tessuto connettivo o attraverso una ...

Antigeni leucocitari umani

Medico; Genoma umano

Membro di un gruppo di proteine che si trovano sulla superficie dei globulo bianchi e di altre cellule che svolge un ruolo importante nella risposta immunitaria del corpo contro sostanze estranee.

Malattia di Graves

Medico; Genoma umano

Forma comune di ipertiroidismo caratterizzata dal gozzo e spesso da una lieve protrusione dei globi oculari; detta anche malattia di Basedow, gozzo esoftalmico. Graves, Robert James (1796-1853), ...

Test del sangue occulto nelle feci (FOBT)

Medico; Genoma umano

Test per verificare la presenza di sangue nelle feci. Dei piccoli campioni di feci vengono posizionati su una cartina particolare e inviati ad un medico o ad un laboratorio. La presenza di sangue ...

Parente di primo grado

Medico; Genoma umano

1) Qualsiasi parente che si trovi alla distanza di una sola meiosi da un particolare individuo in una famiglia. 2) Falimiare che condivide circa il 50 per cento dei geni con un particolare ...

Genetica

Medico; Genoma umano

1) Scienza che si occupa dei mezzi e delle conseguenze della trasmissione e della generazione dei componenti dell'eredità biologica. 2) Branca della biologia che si occupa di eredità, specialmente ...

Fibrosi

Medico; Genoma umano

1) Qualsiasi condizione patologica in cui il tessuto connettivo fibroso invade qualsiasi organo, di solito conseguente ad un'infiammazione o ad un'altra lesione. 2) Sviluppo di tessuto connettivo ...