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Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Contributors in Genoma umano

Human genome

splicing alternativo

Medico; Genoma umano

Uso degli esoni diversi nella formazione di un mRNA da trascrizioni inizialmente identici. Può causare la generazione di proteine correlate da un gene, spesso in un tessuto o in modo specifico stadio ...

livello di banda

Medico; Genoma umano

Il numero totale di bande stimato per essere presenti in un set di aplotipo (23) di cromosomi. Quando la divisione delle cellule è arrestato e la colorazione è eseguita in una fase precedente della ...

coppia di base

Medico; Genoma umano

1) i due complementari, ricchi di azoto molecole tenute insieme da legami chimici deboli. Due filamenti di DNA sono tenuti insieme a forma di una doppia elica di obbligazioni tra loro coppie di basi. ...

della macchia

Medico; Genoma umano

Un foglio di nitrocellulosa che contiene punti di immobilizzato macromolecole (a partire dal DNA, RNA o proteine) o loro frammenti e che viene utilizzato per identificare i componenti specifici dei ...

backcross

Medico; Genoma umano

Un incrocio tra un animale che è eterozigote per gli alleli ottenuti da due ceppi parentali e un secondo animale da uno di quei ceppi parentali. Anche usato per descrivere il protocollo di ...

riparazione per escissione di base

Medico; Genoma umano

In riparazione per escissione di base, una base alterata è rimosso da un enzima di DNA glycosylase, seguito dall'asportazione del fosfato zucchero risultante. Il piccolo spazio sinistra nell'elica ...

mutazione

Medico; Genoma umano

Una mutazione è un cambiamento nella sequenza nucleotidica del genoma di un organismo, un virus o un elemento genetico extracromosomico.

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