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Malattia di Charcot-Marie-Tooth

Un motore ereditario e neuropatia sensitiva più spesso trasmessa come carattere autosomico dominante e caratterizzata da sprecare distale progressiva e perdita dei riflessi nei muscoli delle gambe (e occasionalmente che coinvolgono le braccia). L'esordio è solitamente nella seconda alla quarta decade di vita. Questa condizione è stata suddivisa in due sottotipi, motore ereditario e neuropatia sensitiva (HMSN) tipi I e II. HMSN associato anomala conduzione nervosa e ipertrofia del nervo, caratteristiche non visti in HMSN II.

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